Hirschsprung nemoc: příznaky u dětí, fotografie, příčiny, diagnostika, léčba

Jedním z nerozdělených patologií je Hirschsprung nemoc. Příznaky u dětí jsou vyjádřeny v neustálém zácpě. Někdy se toto onemocnění může nastat u dospělých. Ale nejvíc ze všech dětí trpí. Jedná se o vrozené onemocnění, které se dědí. To je diagnostikována hlavně u chlapců. To se projevuje ihned po narození. Je-li léčba je účinná pouze chirurgický zákrok.

patologie charakteristika

Nemoc je popsán v roce 1887 dánský pediatr Harold Hirschsprung, jehož jméno v průběhu tohoto onemocnění a pojmenoval. Zpočátku, nazývá se tento stav vrozený gigantismus tlustého střeva. Patologie má jiný název. To se nazývá vrozená agangliozom tlustého střeva. Co je Hirschsprung nemoc u dětí?

Symptomy (fotografie ukazuje patologie) jsou dány jednotlivými vlastnostmi, se kterými jsou stěny tlustého střeva netvoří nervu ganglia. Totiž ovládají svaly jsou tlačeny ke zpracování potravy střevem. Absence ganglion nervů způsobuje svalové tkáně, které nejsou funkční. V důsledku toho se potraviny nepohybuje přes tlustého střeva. Tato patologie je nazýván Hirschsprung nemoc. Příznaky u dětí jsou vyjádřeny jako zácpa, infekce a zánět.

Výskyt Hirschsprung nemoci - 1. místo v 5000. To je jen jeden z pěti tisíc novorozenců trpí touto nemocí. Nejčastěji se nemoc, jak je uvedeno výše, je diagnostikována u chlapců.

patologie Příčiny

I když nemoc byla popsána v roce 1887, trvalo mnoho let k identifikaci příčin vzniku a rozvoji tohoto onemocnění.

Lékaři dávají několik zdrojů, které vyvolávají vývoj takových nepříjemných onemocnění, jako je Hirschsprung nemoci u dětí.

Příčiny onemocnění:

1. Jako výsledek šetření bylo zjištěno, že tvorba patologie dochází i v děloze. Nervové klastry, které se provádějí potřebné funkce při trávení, jsou vytvořeny v plodu od 5 do 12 týdnů těhotenství. Ve vzácných případech, vývoj nervových buněk v trávicím systému dítěte není úplná. V tlustém střevě, které nejsou vytvořeny. Příčiny tohoto onemocnění ještě není objasněna. Předpokládá se, že se tak projevuje mutací v DNA.
2. Všimněte si také dědičnost ve výskytu tohoto onemocnění. Pokud existují případy tohoto onemocnění v rodině, pak pravděpodobnost, že dítě se narodí nemocné, je poměrně vysoká. Zvlášť v případě, že plod je muž, protože chlapci trpí touto nemocí je 4-5 krát častěji než dívky.
3. V oblastech, kde existuje zvýšené radiaci, narozený většina dětí s Hirschsprung chorobou.
4. Faktorem, který ovlivňuje výskyt nemoci je Downův syndrom.
5. Patologie může vyvinout v důsledku endokrinních poruch u matky.

klasifikace nemocí

Existuje několik forem této patologie jako Hirschsprung nemoci (u dětí). Symptomy, které se objevují u dítěte, může naznačovat určitý druh onemocnění.

K dispozici jsou tyto formy Hirschsprung nemoci:

1. Kompenzován - zácpa objevit v raném věku. Vyrovnat se s nimi prostřednictvím očištění klystýr po dlouhou dobu.
2. Subkompensirovanaya - klystýr nemá usnadňující účinek. Výsledkem je, že degradace probíhá redukce hmotnosti. Pacient se cítí tíhu a bolest v břiše. U této formy nemoci je pozorován vznik dušnosti, anémie. Metabolismus prochází významné změny.
3. Astma - střevo nelze čistit čisticími klystýr a projímadla. Po těchto opatřeních, pocit tíhy v podbřišku a nadýmání se nezastaví. Změníte-li dietu nebo těžké fyzické cvičení může vyvinout ostrý střevní obstrukce. In-pacienta dětí tato forma onemocnění stanovena na mezisoučtu a totální porážky.
4. Akutní - neprůchodnost střev u kojenců.

příznaky onemocnění

Toto onemocnění se může projevovat v prvních dnech života. Například, pokud střeva nevypustí u novorozence v prvních dnech života, je třeba zkoumat dítě identifikovat příčiny a diagnózu. Možná je to Hirschsprung nemoc.

Příznaky u dětí, kteří by měli dávat pozor, vypadat následovně. Dítě odmítá jídlo. On má zácpu. Střeva se nevypustí. Oteklé břicho. Tam je dušnost. To je známkou toho, že se dítě Hirschsprung chorobou. Příznaky u dětí vyskytují, obvykle během prvního měsíce života.

Nicméně, toto onemocnění může projevovat až mnohem později. Proto byste měli pečlivě sledovat zdravotní stav zůstává. Neprodleně kontaktovat své lékaře, pokud vidíte příznaky připomínající Hirschsprung nemoc u dětí.

Příznaky onemocnění, které mohou nastat u kojenců do jednoho roku:

• zácpa;
• průtahy v přibírání na váze;
• foukání z břicha;
• zvracení;
• průjem.

Možnost výskytu choroby se projevuje později v životě.

Doprovázena malátností následujících příznaků:

• chronická zácpa;
• stolička z pásky;
• střevo nikdy úplně uvolní.

Co ještě věnovat pozornost?

Hlavním příznakem onemocnění tlustého střeva jsou chronická zácpa. Při krmení mateřského mléka nemusí nastat symptom. Bolestivé příznaky vznikají pouze v době, kdy příkrmem zavedena do stravy drobky. Zmírňuje používání klystýru. Ale blahodárný účinek je pozorován pouze v počátečních fázích. Potom pomocí klystýr přestává k dosažení požadovaného výsledku.

Změnit velikost a tvar břicha, které se nachází nízký svírající žaludek - je to také ukazatele, které stojí za to věnovat pozornost. Je-li přetečení posunuta tlusté střevo a žaludek se asymetrický nepravidelný tvar.

Zvracení, které se vyskytuje v této nemoci, pomáhá tělu zbavit se stolice, otráví ho.

Hirschsprung nemoc může být zjištěn také v dospělosti. Tito pacienti mají tendenci trpět zácpou dětství. Potřebují léky ke zlepšení pohyblivosti střev. Oni si stěžují na přetrvávající bolesti v břiše, často potýkají s nadýmáním.

diagnostiku patologie

Je důležité rychle identifikovat onemocnění.

Diagnostika Hirschsprung nemoci u dětí jsou tyto metody:

1. Vyšetření per rectum. Odhaluje v konečníku prázdné lahvičky. Tam je zvýšená aktivita svěrače.
2. Sigmoidoscopy. Detekce překážek tuhými díly konečníku nebo nepřítomnosti malého množství výkalů.
3. X-ray. Detekuje nádor a zvýšení smyčku tlustého střeva.
4. Ergography. tlustého střeva smyčky zvýšit až na 10-15 cm v průměru. Vztahují se na celé břišní dutiny.
5. Průchod suspenze barya. Kontrastní činidlo prochází gastrointestinálním traktu, zadrženého v tlustém střevě. Odtud je to dlouhá doba nevychází. Někdy se zpožděním až 5 dní.
6. Ultrazvuk střevní oblasti.
7. Anorektální manometrie. Měří tlak ve střevě.
8. Kolonosokopiya. Potvrzeno nebo vyvrácena údajů, které ukázaly, rentgen.
9. Biopsie rektální stěny pro Swanson. Určeno přítomnost nervových ganglií v tlustém střevě extrakcí fragmentu stěny tlustého střeva.
10. Histochemie. Nastaví aktivitu enzymu acetylcholinesterázy tkáně.

konzervativní léčby

Nespoléhejte se na takovou terapii. léčení Hirschsprung nemoc u dětí se provádí ve většině případů pouze chirurgicky. Konzervativní terapie obecně slouží jako příprava pro další operaci.

Přípravná léčba zahrnuje:

1. Specifická dieta, dieta. Doporučuje se jíst zeleninu, ovoce, mléčné výrobky, potraviny, které nezpůsobuje tvorbu plynu.
2. Masáže, rehabilitace, gymnastika. Stimulují střevní motilitu.
3. Čištění klystýr.
4. Intravenózní podávání proteinových léčiv a roztoky elektrolytů.
5. Vitamíny.

chirurgická léčba

Konkrétně to umožňuje pacientovi po rehabilitaci zbavit Hirschsprung nemoci.

Nejvhodnější věk dítěte k operaci je považována za 2-3 roky. Připravte pacienta na operaci doma. Během několika týdnů, je třeba dodržovat dietu, stolice s pomocí klystýr. Speciální jídla nutně doporučuje ošetřující lékař, který bere v úvahu věk dítěte a všechny funkce v těle, stejně jako vývojové stadium této nepříjemné nemoci jako Hirschsprung nemoci u dětí.

Po operaci, dítě by mělo být považováno pouze lékař během 2 let. V tomto okamžiku se lékař individuální stravu pro své dítě. Rodiče se musí dávat pozor na dětskou židli. Doporučuje se, aby drobky klystýr každý den, v jedné a téže doby. Je třeba vyvinout reflexní pohyb střev.

závěr

Hirschsprung nemoc je nebezpečná. To může být ukazováno najednou. V tomto případě je dítě trpí bolestmi břicha, nevolnost, zvracení, dlouhou dobu. Rodiče by měli sledovat pravidelnost křesla a dítě při sebemenším porušení jít k lékaři.