Deoxyribonukleová kyselina. Model Crick a Watson

První informace o chemických vlastností deoxyribonukleové kyseliny jsou datovány 1868 roků. V 20. století na počátku čtyřicátých let, bylo prokázáno, že molekula je lineární polymer. Jako monomerní jednotky aktu nukleotidů, která se skládá z dusíkaté báze, pentózy a fosfátové skupiny (pět-uhlík cukr).

deoxyribonukleová kyselina může mít základnu dvou typů: pyrimidinu (thymin (T) a cytosin (C)) a purinu (adenin (A) a guanin (G)). Sloučenina se provádí za použití nukleotidové fosfodiesterové vazby.

Biologové Watson a Crick v 1953 rok, přičemž se jako základ pro rentgenové analýzy krystalů DNA k závěru, že nativní molekula sestává z dvojice polymerních řetězců, které tvoří dvojitou šroubovici. Polynukleotid řetěz navinuté na sobě, jsou drženy pohromadě pomocí vodíkových vazeb , které tvoří mezi doplňkovými (vzájemně odpovídajícími) bází v opačných řetězcích. Když se tato dvojice tvořeny pouze takto: adenin-thymin, guanin-cytosin. Stabilizace se provádí pomocí dvou prvního a druhého páru - tři vodíkové vazby.

Dvouřetězcová deoxyribonukleová kyselina má délku vypočítané jako počet dvojic vzájemně odpovídajících nukleotidů (bp). Pro ty molekuly, které se skládají z milionů a tisíci párů m.n.p. odebraných jednotek a kb, v daném pořadí. Tak, deoxyribonukleová kyselina lidský chromozom zobrazuje na jedné dvojité šroubovice. Jeho délka je 263 Mb

DNA denaturace (teplota) je proces, při němž pravidelnou dvojšroubovice lineární molekula přechází do stavu cívky. Po roztavení dvakrát molekula je rozdělen na samostatné obvodu. Teplota, při které taje poloviny deoxyribonukleové kyseliny, bod tání. To závisí na kvalitě molekulárního složení.

Jak již bylo uvedeno výše, páry G-C jsou stabilizovány tři, a dvojici A-T - dvě vodíkové vazby. V souladu s tím, že čím vyšší je podíl prvních párů, tím stabilnější bude molekula. Při denaturace o vlnové délce 260 nm zvyšuje absorpci světla. Tento hyperchromický efekt umožňuje zajistit kontrolu nad molekulárním stavu sekundární struktury. V případě, že roztok se pomalu ochladí kyselina roztaveného mezi komplementárními řetězci slabých vazeb může být znovu vytvořen, může být spirálová struktura je identická s nativní (původní). Tato schopnost DNA k denaturaci a renaturační molekuly založené na hybridizační metody. Používá se při studiu struktury nukleových kyselin.

Double-helix molekuly, je nositelem genetické dat, musí splňovat dva základní požadavky. Za prvé, je třeba replikovat (uvedeno) s vysokou přesností, a za druhé, pro zakódování syntézu proteinových molekul. deoxyribonukleové kyseliny, který model byl popsán v publikaci Watson a Crick, plně odpovídá těmto požadavkům. Bylo zjištěno, že v souladu se zásadou komplementarity, každý řetězec v molekule může být matice pro vytvoření nové vzájemně odpovídající obvodu. Výsledkem je, že jeden stupeň replikace a tak dochází k párování molekuly dceřinné mající nukleotidovou sekvenci, která je identická se v původní molekule DNA. Kromě toho, tato strukturální gen řetězce v kódované sekvenci aminokyselin proteinu soupravy.

Vzhledem k tomu, jak již bylo také otevření veřejných DNA a princip komplementarity, zavedené procesy, které jsou zodpovědné za dědičné dat dekódování a v regulaci genové syntézy látek. Kromě toho se teorie byla vyvinuta a rekombinantní molekuly.