Vrozené hypotyreózy

Vrozené hypotyreózy je onemocnění žláz s vnitřní sekrecí. Nemoc je charakterizována poklesem funkce vykonávané štítné žlázy. Vrozené hypotyreózy je diagnostikována vzácně (jeden případ pět tisíc). Nebezpečí tohoto onemocnění vzhledem k tomu, že nedostatek hormonů negativně ovlivňuje vývoj nervové soustavy a psychomotorických funkcí dětí, jim brání.

Hypotyreóza u novorozenců se vyvíjí v děloze. Mezi nejčastější onemocnění náchylné dívek než chlapců.

Hypotyreóza je dítě, může být charakterizována kompletní nebo částečnou nedostatkem štítné žlázy. Snížení funkce spojené s nedostatkem jeho hormony: tyroxin, trijodtyronin. To znamená, že nenarozené dítě je označen patologií ovlivňuje negativně normální vývoj a fungování těla.

Vrozená hypotyreóza se vyznačuje různými poruchami ve fungování hypofýzy, štítné žlázy a hypothalamu. Většina případů tohoto onemocnění mají primární charakter.

Dnes se odhaduje příčinou onemocnění jsou považovány za genetické poruchy. Většina případů (80%), sporadické onemocnění spojených s jinými slovy, zavést jakýkoli typ dědičného přenosu nebo spojení s odděleným populace není možné.

Vrozená hypotyreóza sekundární je mnohem vzácnější forma onemocnění, spíše než primární. Nemoc je charakterizována narušení struktury „řídící centrum“ - hypofýzy - štítné žlázy, která provádí řízení.

Vrozené hypotyreózy je vážné nebezpečí pro život a zdraví dětí.

Je to především v důsledku účinku nedostatku hormonů v štítné žlázy u vývoje míchy a mozku, vnitřního ucha a jiných struktur v nervovém systému. Je třeba poznamenat, že v určité fázi nedostatku provozuschopnosti se stává nevratným a neléčitelné. Děti s vrozenou hypotyreózou jsou pozadu v psychomotorické a somatického vývoje. Celkový obraz je pak nazýván v praxi kretenismus. Tato podmínka je považována za nejtěžší ze všech typů psychomotorického nezralosti.

Jak praxe ukazuje, je možné detekovat určité známky kongenitální hypotyreózy při narození. Některé z těchto příznaků v průběhu vývoje dítěte.

Mezi hlavní příznaky onemocnění by měly být klasifikovány jako:

- dodávka zpoždění (více než čtyři týdny);

- známky nezralosti při narození, bez ohledu na „post-termín“ těhotenství;

- hmotnost dítěte, nejvýše 3500 gramů;

- obtíže při procesu hojení pupeční rány, prodloužená poporodní žloutenka;

- otok obličeje, a polštářky na hřbetech rukou a nohou sekcí;

- letargie; drsné nízká pláč, špatné sání u prsu.

Typicky, zpoždění ve vývoji se projevuje v prvních měsících života. V tomto případě se pacienti opožděné uzavírání fontanely a prořezávání zubů, křehké a suché vlasy.

Léčba tohoto onemocnění je zaměřena na plnění deficitu hormonu štítné žlázy. Používá sodnou sůl levothyroxinu. Struktura léčiva a přírodní thyroxinu jsou identické. Je třeba poznamenat, že deficit v práci nebo strukturu štítné žlázy nelze zcela vyléčit. Proto substituční terapie je jmenován doživotně.

Obvykle léčba začíná v druhém týdnu života dítěte. V některých zemích (například v Německu) terapie se doporučuje z osmého, devátého dne po narození.

K dnešnímu dni, produkoval paletu analogů (komerční forma) levothyroxinu. V závislosti na množství účinné látky přiřazena dávkování. Pokud je to nutné, jít na jakékoliv analogové nebo jiná forma by měla brát v úvahu.