Spondiloepifizarnaya dysplazie horních a dolních končetin: příčiny a charakteristiky léčby

V poslední době, případy spondiloepifizarnoy dysplazie. Jedná se o soubor nemocí, které narušují růst kostní tkáně v lidském těle. Spondiloepifizarnaya dysplazie zjištěny při RTG vyšetření, a je rozdělen do tří hlavních skupin:

• Plastispondiliya zobecněný tvar.
• Epifiznaya dysplazie množné číslo.
• Epifýzy dysplazie metafýzy.

Rysy nemoci

Lidé trpící touto nemocí se jeví stlačený obratle, která bere nepravidelný tvar. Můžete ji najít na rentgenovém snímku. Spondiloepifizarnaya dysplazie může dojít v důsledku nějaké formě získaných onemocnění páteře. Proto, aby bylo možné identifikovat nemoci, je nutné porovnávat více X-ray snímky, které byly provedeny v různém věku.

Hlavním příznakem onemocnění je snížit délku končetin (paže a nohy). To je výsledkem neúměrně rameno a hip velikosti. Spondiloepifizarnaya dysplazie nemá vliv na ruce a nohy, takže jsou normální velikosti. Někdy je deformace na doraz.

příznaky dysplazie

Onemocnění může být detekován z následujících příznaků:

• Krk přestane růst a zkracuje.
• Snížená pohyblivost páteře.
• To se vyskytuje poškození mozku (páteře).
• Komprese nervových kořenů.
• Rozvíjení kyfózy.
• Hrudní koš sudovitý.
• Rozštěp na obloze.
• Myopie těžká forma.

Tyto patologické stavy nakonec vyvolat určité změny. Patří mezi ně:

• zakřivení páteře.
• Lordóza těžká forma.
• Deformace kolenního kloubu varus nebo valgus formě.

Myopie může dojít také s velkým sklonem k degenerativních změn v podobě sítnice.

Důvody dysplazie spondiloepifizarnoy

Hlavním faktorem, který je považován za genetická predispozice, pro který se objeví dysplazie končetiny spondiloepifizarnaya. Důvody mohou být různé. Patří mezi ně:

• Genetické.
• Dědičná.
• Nerovnoměrné zatížení na těle.

Pokud spondiloepifizarnaya dysplazie horních a dolních končetinách se objevily již v raném věku, to bylo v důsledku nesprávného rozložení nákladu na tělo skeletu. Kdyby byl schopen pozorovat v počátečních fázích, že má dobrou šanci na jeho eliminaci.

Diagnóza nikdy kladen na základě jediného snímku s upraveným obratlů, protože mohou mluvit o přítomnosti jiných onemocnění páteře. Rozhodnutí je provedena na základě počtu snímků, které byly provedeny po dlouhou dobu při různých věkových kategorií. Jediný způsob, jak mohou lékaři plně vidět obraz nemoci.

diagnóza dysplazie

Čím dříve se zjistilo spondiloepifizarnaya dysplazie horních a dolních končetin, tím vyšší pravděpodobnost vyléčení.

Diagnóza se provádí v několika způsoby lékařů.

Patří mezi ně:

• pacient vyšetření lékaři (neonatologie, ortopedický chirurg).
• Rentgen kloubech rukou a nohou.
• USA (ultrazvuk inspekce).
• MRI (magnetická rezonance).

Tyto detekční metody jsou považovány za nejvíce informativní. Pomáhají odborníci vidět nemoc úplně a vyhnout se chybám při stanovení diagnózy.

-Li detekován spondiloepifizarnaya dysplazie v kojeneckém věku, dítě je téměř 90% -e šance na uzdravení.

léčba onemocnění

Spondiloepifizarnaya dysplazie končetiny působí různými způsoby. Ty jsou závislé na stadiu nemoci a věku.

U novorozenců a kojenců ošetření se provádí pomocí speciálních ortopedických pomůcek. Posilují a opravit klouby a vazy opravit. To umožňuje pro fixaci, což zabraňuje deformaci.

Stává se, že ošetření takovým způsobem, nepřináší požadovaný výsledek, pak dítě v celkové anestezii snížit dislokaci a dát sádrové obvazy pro upevnění.

V případě, že pacient je složitý případ, že je nutné provést chirurgický zákrok. Také se používá, když je 2-3 produktivním věku dítěte. Po operaci a mírné projevy onemocnění musí být pravidelně fyzioterapii (fyzioterapie) a nosit zvláštní omezení a korzety.

Nejúčinnější zpracování se provádí v komplexu. Lékaři doporučují, pohybová terapie v kombinaci se speciálními masážemi.

Důležité: lidé nad dvacet let s diagnózou „spondiloepifizarnaya dysplazie“ je přísně zakázáno neustále ložnou plochou a kostí stroj.

Střední délka života a další prognóza

Když byl detekován horních a dolních končetin spondiloepifizarnaya dysplazie a zpracuje se na čas, prognóza budoucího života je příznivá. V případě, že nemoc je objevena později, pak může dojít k periodicky opakuje onemocnění (recidivy).

U dětí než dospělých (8-18 let) se může začít zánět chrupavek kloubů, a to v pořadí, výrazně komplikují léčbu, a šance, jak se zbavit této nemoci bude velmi malý.

Je-li léčbu a lidé výsledky zbavit nemoci, může to vést úplně normální život. V případě, že nemoc vyléčit dítě, bude i nadále růst a rozvíjet se bez vizuálních a vnitřních vad a odchylek.

preventivní opatření

Spondiloepifizarnaya končetiny dysplazie je často vrozená nemoc, jejíž rozvoj je téměř nemožné předpovědět. Z tohoto důvodu není možné použít opatření prevence.

Aby se zabránilo vzniku tohoto onemocnění u novorozenců a kojenců, je nutné, aby byla snížena zátěž na jeho skelet a tělo. Za tímto účelem je třeba sledovat svůj postoj a nemá sídlo v předstihu.

Chcete-li snížit riziko onemocnění a rozvoje lidí, kteří jsou náchylní k jeho vzhledu, není nutné zvolit práci, při které bude třeba po dlouhou dobu zůstat na jednom místě.