Příprava aldehydů a jejich reakce

Aldehydy a ketony , jsou ve skupině karbonylových sloučenin, a představují uhlovodíkové molekuly. Jednoduše řečeno, aldehydy, - sloučeniny z atomů uhlíku a vodíku, a ketony - karbonylové sloučeniny zbytky uhlíku aldehydy. Typicky kombinace karbonylové skupiny a vodíku s názvem aldehydovou skupinu, a samotné aldehydy a ketony, - oxidační sloučeniny.

Až na formaldehyd, který má plynné formě, a všechny ostatní druhy aldehydy a ketony jsou mobilní kapalina s teplotou varu, která je mnohem nižší, než je teplota uhlíku se stejným počtem atomů. Vodík, který je součástí aldehydů, což jim umožňuje úplné rozpuštění ve vodě.

Příprava aldehydů dochází různými způsoby se liší ve složitosti a látku, která se vyskytuje s uhlovodíkovým oxidaci. V nejjednodušším případě aldehydu tzv formaldehydu, získá, když se sloučenina kyslíku a methanu, s malým množstvím materiálu, měď-zinek. Příprava aldehydů a ketonů je závislá složené různých chemických látek a počet atomů zapojených do oxidace.

Kyseliny, které se získají po aldehydových sloučenin a jiných látek, které mají stejný uhlíkový substrát. Jména aldehydických produktů se nejčastěji používají ruské triviální názvy, které odpovídají název konečné kyselin, které jsou převedeny aldehyd. Například, některé názvy aldehydů: mravenčí, octová, propionová, máselná a isomáselné aldehydy. A každý z nich se liší od sebe navzájem v počtu atomů. Příprava aldehydů, je zejména v důsledku oxidace primárních alkoholů. To je nejdůležitější ze všech známých způsobů pro přípravu látky.

Acetaldehyd se získá kombinací alkoholu a dichromanu draselného, a je držen, tento postup téměř vždy v laboratoři. Druhý způsob, kterým se získá aldehydová sloučenina je alkohol, kyslík a kovu. Platinum většině případů, protože tento kov je nejaktivnější akce. Můžete také použít měděný prášek, ale pracovat s ním složitější. Pro to je nutné zahřívat sloučeninu mědi vysokým teplotám.

Reakce, ve které kyslík podílí, se může opakovat tolikrát, kolikrát si. Při oxidaci mědi s kyslíkem získá methylalkoholu. A příprava benzoové aldehydu ze souboru zahrnujícího atomy halogenů, což vede k chemické reakci hydroxyskupinou.

Každý jednotlivý aldehyd má své chemické vlastnosti, které, podle pořadí, reagují s jinými látkami. Tyto reakce mohou být rozděleny do několika skupin, s příslušnými skupinami atomů. Prvním z nich je připojení k oxidu stříbra. Když sloučenina oxid stříbrný, a aldehydu, a zahřívání směsi na zkumavky lze vidět kovový povlak. V případě, že aldehyd přidávat oxid mědi a směs se zahřívá na vysokou teplotu, modrá sraženina hydroxidu mědi se změní na žlutou. To znamená, že látka se převede na kyselinu. Je třeba také poznamenat, že v případě, že žlutá směs se zahřívá, na konci se změní na červenou.

Příprava aldehydů s aromatickými vlastnostmi, a oxidace probíhá po dlouhou dobu, a nakonec vede ke vzniku kyseliny perbenzoové.

Mimo jiné můžete dávat pozor na aldehyd reakci, se nazývá Cannizzarova reakce. V průběhu této reakce, jedna z obou molekul aldehyd se převede na kyselinu, a druhý - zpět na alkoholu. Všechny výše uvedené způsoby pro přípravu aldehydů poněkud matoucí, a možná nesrozumitelný neznalý osoby, je však důležité si uvědomit, že téměř všechny aldehydy jsou vysoce toxické a může se hromadit v lidském těle.