Kolik chromozomů u člověka?

Chromosome - strukturní a funkční prvek z buněčného jádra, zahrnující geny. Název „chromozom“ je odvozen z řeckého slova (Chroma - zbarvení a barva soma - tělo), a vzhledem k tomu, že v průběhu buněčného dělení, se intenzivně obarví v přítomnosti bazických barviv (například anilinu).

Mnoho vědců, z počátku XX století, uvažoval nad otázkou: „Kolik chromozomů u člověka“ Takže do roku 1955 byli přesvědčeni všichni „myslí“, že počet chromozomů u člověka je 48, tj 24 páry. Důvodem bylo, že Teofilus Peynter (Texas scholar) neprávem z nich v přípravných varle úsecích lidí , kteří byli kastrovaných rozhodnutím soudu (v roce 1921). V budoucnu, jiní vědci používají různé metody měření, také přišli k tomuto stanovisku. Dokonce vyvinul metodu pro separaci chromozomů, výzkumníci nezpochybnila výsledek malíře. Vědci zjistili chybu Albert Levan a Joe Hin TYO v roce 1955, který přesně počítal, kolik párů chromozomů u člověka, a to - 23 (v případě, že výpočet použity modernější technologie).

Somatické a zárodečné buňky obsahují jinou sadu chromozomů z druhů, které nelze říci o morfologické rysy chromozomů, které jsou konstantní. Somatické buňky se zdvojnásobil (diploidní), která je rozdělena do dvou identických (homologních chromozomů), které jsou podobné v morfologii (struktura) a velikosti. Jedna část vždy na straně svého otce - mateřského původu. Genitální stejné lidské buňky (gamet) haploid (single) sada chromozomů. Jestliže fertilizace se koná dohromady v jednom zygota nucleus haploidní sady mužských a ženských pohlavních buněk. To obnoví dvojité sady. Je možné s jistotou říci, kolik chromozomy člověka - jejich 46 s 22 páry autosomes a jeden pár jednoduchých - pohlavních chromozomů (pohlavní chromozom). Pohlavní rozdíly jsou - obě morfologické a strukturní (složení genů). V ženském těle obsahuje dvojici gonosom dva X chromozomy (XX-pair) a mužské - jeden X a Y chromozomů (XY-Pair).

Morfologicky změněné chromozomů během buněčného dělení, které jsou zdvojené (s výjimkou zárodečných buněk, v nichž dochází k zdvojení). Toto se opakuje mnohokrát, ale není pozorována změna sady chromozomů. Nejvýraznější chromozóm v jedné z fází buněčného dělení (metafáze). V této fázi chromozóm reprezentován dvěma podélně rozděleny útvary (sesterské chromatidy), které kužel a jsou kombinovány do takzvané primární zúžení nebo tsenromery (chromozóm vázací prvek). Zvané telomery konců chromosomů. Strukturálně lidský chromozom prezentovány DNA (deoxyribonukleová kyselina), který kóduje geny obsažené v jejich složení. Geny, na oplátku poskytovat informace o určitém znamení.

Kolik chromozomů člověk bude záviset na jeho individuální rozvoj. Existují takové věci jako aneuploidií (změna počtu jednotlivých chromozomů) a polyploidie (počet haploidní sad více než diploidní). Ten je z několika druhů: ztráta homologních chromozomů (monozomie) nebo vzhledu dalších chromozomů (postiženými trizomií - jeden navíc, tetrasomiya - dva další, atd.). To vše je důsledkem genomických a chromozomálních mutací, které mohou vést k patologickým stavům, jako jsou: Downův syndrom, Klinefelterovým syndrom, Turner Shereshevkogo a dalších nemocí.

Tak jen dvacáté století dala odpovědi na všechny otázky, a teď kolik chromozomy člověk zná každý vzdělané obyvatele planety Země. To je na tom, co bude složení z 23 párů chromozomů (XX nebo XY), to závisí na pohlaví dítěte, a je stanovena při hnojení a soutok mužských a ženských pohlavních buněk.