ZdravíNemoci a podmínky

Sarkoidóza - co to je?

Pravděpodobně ne všichni slyšeli o této nemoci, sarkoidózy. Co je toto onemocnění lze najít v tomto článku. Sarkoidóza - vzácné autoimunitní onemocnění neznámého původu, která postihuje především dýchací systém. V tomto případě je těleso vytvořené granulomy - abnormální akumulaci imunitních buněk, které napadají zdravé tkáně. Granulomů jsou obvykle vytvořené v obvodové a vnitřní lymfatických uzlin, plic, kůže, očí. Méně často se nalézají v ledviny, játra, srdce, kosti, kosterním svalu, mozku, slinných žláz. Předpokládá se, že toto onemocnění jsou náchylnější k ženám 30 až 40 let.

Sarkoidózu. Co je to za nemoc a jaké jsou její příznaky?

Nemoc je často bez příznaků nebo s mírnými příznaky. Závažné symptomy jsou vzácné. Sarkoidóza se vyznačuje řadou klinických projevů, které jsou závislé na umístění léze.

Ve většině případů (90%) ve patologického procesu zahrnuje plíce, a proto je hlavním rysem onemocnění - zvýšit nitrohrudní lymfatických uzlin. U některých pacientů nejsou žádné stížnosti, jiní mohou vyskytnout suchý kašel, horečka, svalová slabost, dušnost během fyzické cvičení, stejně jako vážné poškození plic (plicní nedostatečnost, fibróza).

Erythema nodosum je často doprovázeno takovou nemoc, sarkoidóza. Jaké jsou tyto příznaky? Typicky, kožní projevy, ve které se obvykle v přední části holeně vytvořen husté, konvexní, bolestivé při stisknutí uzlů purpurová barva. Erythema nodosum je charakterizována bolestí v kotníku a kolena, přičemž první, je bolest v kloubech, a teprve po několika dnech jsou uzly. Přítomnost těchto příznaků označuje nejpříznivější průběh sarkoidózy.

Když nemoc může být ovlivněna oči. V tomto případě, granulom vytvořené ve spojivce. Typicky, pacienti stěžují na bolest, suchost, zarudnutí, rozmazané vidění. Pozdě diagnostikováno sarkoid oční onemocnění s sebou nese úplnou slepotou.

Vzhledem k tomu, sarkoidóza je systémové onemocnění, může to mít vliv na další orgány. V případě poškození ledvin vyvíjí ledvinové kameny, srdce - angina a srdeční selhání, hypofýzy - diabetes insipidus. Jaterní granulomy nemusí projevit někdy příčinou jeho zvýšení, tělesné funkce jsou zachovány.

Sarkoidózu. stadium onemocnění

Na rentgenových snímcích bázi jsou tři stadia plicní sarkoidózy. Na první poukazuje na bilaterální léze nitrohrudních lymfatických uzlin. Druhý je charakterizován zvětšené lymfatické uzliny a infiltrace plicní tkáně bez fibrózy. Ve třetí je výrazná fibróza plic bez navýšení lymfatických uzlin. První a druhý stupeň se často vyskytují bessimtomno nebo extrapulmonální projev mají typické použití, například kašel a dušnost, chybí.

Sarkoidózu. diagnostika

Nemoc byla stanovena rentgenovou zkoumání charakteristického stínění přes obraz hrudníku. Granulomy vytvořené v plicní tuberkulózy, a proto může být dále vyroben plot nemocné tkáně (biopsie) nebo umístit tuberkulinový kožní test. Pokud jde o krev, sérum ACE (angiotensin konvertující enzym), zvýšila v sarkoidózy.

léčba

Typicky, lékař Pneumolog léčí takových onemocnění jako sarkoidóza. Jaký druh léčby? Jakmile je diagnóza potvrzena, lékař určí na základě řady zkoušek, zda je choroba se vyskytuje v příznivé nebo aktivní formě. V se obvykle nevyžaduje příznivý klinický průběh léčby: spontánní self-healing se vyskytuje více než polovinu případů.

V případě, že proces není překročila hrudi, to je považováno za dobré znamení. V přítomnosti erythema nodosum onemocnění probíhá v 1-1.5 let. V ostatních případech bude obnova trvat několik let, někdy má být léčen po celý život. Prognóza je špatná, pokud jste vyvinuli vážné respirační onemocnění, zasáhly ledviny, srdce, mozek a oči.

S aktivní forma léčeného onemocnění s kortikosteroidy, které eliminují bolesti kloubů, dušnost. Kromě toho, používají cytostatika, potlačení nekontrolovatelnému množení imunitních buněk.

Pacienti by měli být poučeni, aby přestali kouřit a konzumace rafinovaných sacharidů. Měli byste také vyloučit mléčné výrobky, vzhledem k vysokému obsahu vápníku v moči a krvi.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cs.delachieve.com. Theme powered by WordPress.