Prenatální screening

Perinatální Screening - speciální komplex, který se doporučuje téměř všechny těhotné ženy v časné fázi těhotenství. Tato studie se provádí pro úplnou eliminaci případných anomálií plodu, které se objevily v důsledku chromozomální nebo genetickými poruchami. Tyto vrozené vady obvykle nereagují na léčbu, což je důvod, proč je tak důležité provést ultrazvukové ošetření v časné fázi těhotenství. v překladu Termín „screening“ znamená „screening“.

Novorozené screening dědičných onemocnění sestává z trojitého ultrazvuku a biochemickou analýzu krve. Strach z tohoto postupu není nutné, je naprosto bezpečný pro matku i pro dítě.

Lékaři doporučují provádět prenatální screening v prvním trimestru, v rozmezí od 10 do 14 týdnů, a optimální doba se pohybuje mezi 11 a 13 týdnů. Studie pomáhá vyhodnotit během těhotenství v souladu se všemi ustanoveními parametrů, k tomu, že vývoj vícečetného těhotenství. Nicméně, hlavním cílem USA v tomto termínu - určení tloušťky prostoru límec embrya. To samo o sobě představuje nuchální hromadění kapaliny zónu mezi měkkých tkání krku. V případě, že výsledná hodnota překračuje povolený limit, je pravděpodobné riziko genetických abnormalit u plodu.

Pouze ultrazvuk není možné dospět k závěru, potřebují komplexní studie, které jsou zahrnuty v prenatálním biochemického screeningu. Pouze závěry mohou být učiněny na základě komplexní studie. V obecném složení krve je také nazýván „double test“, a dostat se až na 10-13 týdnu těhotenství. V průběhu této studie, hladiny dvou žen zkoumány placentárních proteinů.

Podle výsledků ultrazvukového vyšetření, výpočet možného genetického rizika, a po přijetí dat proteinové úrovni, výpočet rizika se provádí pomocí počítačového programu. Tento specializovaný program dokonce umožňuje vzít v úvahu faktory, jako je etnický původ ženy jejího věku, hmotnosti. Také vzít v úvahu při výpočtu existenci dědičných chorob v rodu a rodiny, existence celé řady chronických onemocnění. Po komplexním vyšetření, lékař zkoumá výsledky a je schopen nést těhotenství v ohrožení, jako Edwardsův syndrom a Downův syndrom. Avšak i v tomto případě, jako hrozba není diagnóza, ale pouze naznačuje možnost. Dokáže přesně určit pouze zkušený lékař-genetik, který se bude jmenovat další vyšetření, choriových klků vzorkování. Tento postup je mnohem komplikovanější, do břišní stěny dát nástroje a podílet se na CVS. Tato biopsie je mnohem nebezpečnější, protože to může vést k několika komplikacím.

Prenatální screening by měla být provedena v tento den, protože přesnost výsledku je maximální během tohoto období. V případě, že analýza musí být příliš pozdě nebo příliš brzy, přesnost výsledku se sníží několikanásobně. Pokud žena má nepravidelný menstruační cyklus, a to díky ultrazvuku lze přesně určit gestační věk. Po tomto vyšetření je nutné jít už v pozdějším termínu, přibližně 16 až 18 týdnů.

První prenatální screening - akce velmi pohyblivé a dojemné. Žena se poprvé setkat se svým dítětem, viz jeho paže, nohy, obličej. O rutinní vyšetření zdravotního stavu, to se změní na skutečnou dovolenou pro mámu a tátu dítěti. Hlavní věc, mít na paměti, že každá odchylka od normy prostě se odkazuje na rizika a nejsou diagnostikovány. V tomto případě není třeba se rozčilovat, že je lepší, aby prostě strávit další vyšetření.