„Plagril“: návod k použití, opravdovými lékaři. analogy léčivo „Plagril“

Onemocnění kardiovaskulárního systému jsou v moderní medicíně snad na prvním místě. Úmrtnost z těchto chorob je nejvyšší. Tam jsou problémy v této oblasti, které mohou straší osobu od okamžiku narození. Nicméně, tam jsou ty, ve kterých osoba je vlastní vývoj přináší značnou „příspěvek“. Jedním z takových onemocnění - ateroskleróza. Pokud tento problém se týká zejména tepen flexibilní a elastický svalového typu. Podstatou této nemoci v tom, že v důsledku porušení metabolismu bílkovin a lipidů se hromadí v tepnách vkladů cholesterolu a některých složek lipoproteinů. Takto vytvořený aterosklerotických plátů. V průběhu doby, pojivová tkáň cévních stěn v těchto destiček expandovat, což vede k zúžení průsvitu tepny až do ucpání.

S cílem pomoci těchto pacientů, vědci vyvinuli seznam léků, které mohou zpomalit nebo úplně potlačit proces agregace (sloučeniny, lepení) destiček. Látky s takovými schopnostmi se nazývají proti destičkám (antitrombotika). Jeden takový lék je „Plagril“.

Struktura a složení

Lék je dostupný v tabletách potažených potahování filmem růžové. Tablety jsou kulaté, bikonvexní. Na jedné straně napěchované ražení „C 127“. Hlavní účinnou látkou léku - klopidogrel. Mimochodem, v lék „Plagril“ INN (mezinárodní nechráněný název) je shodný s názvem hlavní složky - klopidogrelem. Obsah objem na tablety - 75 mg. Kromě hlavní složky léčiva, jsou pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, manitol, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát. Výrobci vyrábějí léčiva v blistrovém balení po 10 kusech.

Mechanismus drogy

Léčivo je specifickým inhibitorem (inhibovat - inhibici, potlačení jakýkoli proces) agregace (sloučenina) destiček. Má koronarorasshiryayuschee akci. Způsob zpomalení shlukování krevních destiček (asi 40%), je možné vidět po 2 hodinách po požití léku v dávce 400 mg. Za účelem dosažení maximální účinnosti (60% inhibice agregace) účinky tablet „Plagril“, návod k použití podle potřeby pro terapii po dobu 4-7 dní. Celková denní dávka by měla být od 50 do 100 mg. V tomto případě bude antiagregační účinek trvá po celou dobu životnosti destiček (7 až 10 dní). Během 5 dnů po vysazení léku rychlosti agregace krevních destiček a doby krvácení zpět do původního výkonu.

Vylučuje "Plagril" ledviny a střeva (50% a 46% v tomto pořadí). odvození období - 120 hodin po podání.

Hlavními spotřebiteli „Plagrila“

Existuje zvláštní skupina srdce pacientů, kteří jsou zobrazeny aplikovat lék „Plagril“. Instrukce jsou povinny přijmout lék pro lidi, kteří trpí aterosklerózou. Léčba je účinná preventivní opatření ke snížení rizika komplikací spojených s trombózou u lidí, kteří prodělali infarkt myokardu nebo ischemickou cévní mozkovou příhodu. To platí i pro pacienty, kteří trpí na uzávěru (zhoršením propustnosti) periferních tepen.

V tandemu s kyselinou acetylsalicylovou (aspirin) mohou být použity „Plagrila“, aby se zabránilo trombotických komplikací u těch, kteří trpí akutním koronárním syndromem. To by mohlo zahrnovat lidi s anginou pectoris (stabilní forma), s infarktem myokardu bez tvorby vln Q. můžete použít lék u pacientů, kteří podstoupili zavedení stentu. Podstatou operace - instalace v postižené stentu nádoby (tenké jemné oky kovová trubka), který je následně nafouknut speciální balón, čímž se zvyšuje propustnost nádoby a zlepšení toku krve do srdce.

aplikační režimy: dávkování

Medicína „Plagril“ pacienti mohou být přijata ústně, bez ohledu na stravu. U pacientů podstupujících infarkt myokardu, ischemickou cévní mozkovou příhodu nebo potvrzenou diagnózou o průchodnost zhoršení tepen, dávka 75 mg jednou denně. Doba léčby léčby po Q infarkt myokardu, může trvat až 35 dní. V ischemické cévní mozkové příhody, v závislosti na závažnosti stavu, lék může být v rozmezí od 7 dnů do šesti měsíců.

Angina pectoris v nestabilní formě a infarkt myokardu bez tvorby Q-vlny je obvykle standardní režim tablet je následující: nejprve jednorázový nasycovací dávka 300 mg a následně 75 mg denně spolu s aspirinem (75-325 mg denně). Vzhledem k tomu, příjem aspirinu zvyšuje riziko krvácení, by měla maximální jednotlivá dávka by neměla překročit 100 mg. léčbu drogové závislosti - do 1 roku.

příjem „Plagril“ protidestičková terapie je také indikován pro akutní infarkt myokardu. Předepsat prášky brát v dávce 75 mg v jednom dni. Doporučuje se zahájit léčbu s úvodní dávka v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou. Možná, že v paralelních oblasti přijímání trombolytiky (nebo nemusí trvat).

Pokud se u pacientů, které překročily 75 let věkový limit, „Plagril“ (podobně jako na klopidogrel jsou rovněž přijatelné) je jmenován bez počáteční nárazové dávky. Po objevení kombinační léčbě příznaků by měla být zahájena co nejdříve. Kurz by měl trvat nejméně 4 týdny.

Možné nežádoucí účinky

V průběhu ošetření přípravkem „Plagril“ návod informuje, že celou řadu možných nežádoucích účinků z různých systémů a orgánů.

systému srážení krve může často reagovat na výskyt gastrointestinálního krvácení. Méně často se může vyvinout hemoragickou mrtvici, krvácení z nosu a obecně, prodloužení doby krvácení. Ve vzácných případech se může objevit hematomy, hematurie.

Různé displeje z krvetvorným systému. Mezi ně patří eozinofilie, neutropenie, trombocytopenie. Podstatně menší pravděpodobnost vzniku granulocytopenie, jednoduché nebo aplastickou anémii.

Na straně centrálního a periferního nervového systému, může být bolest hlavy, závratě, parestézie, závratě (ztráta rovnováhy, doprovázen smyslu otáčení objektů kolem těla, nebo naopak - tělo otáčení), halucinace, zmatenost. Poměrně vzácné, ale případy nežádoucích účinků, vyskytují se kardiovaskulárního systému, pokud jde o snížení krevního tlaku, rozvoj vaskulitida. Bronchospasmus a intersticiální pneumonitida - to může být reakce dýchacího systému pro příjem léku.

Nejčastěji se na léky „Plagril“ (Hodnocení lékařů a pacientů potvrdit tuto skutečnost) reaguje zažívací ústrojí. Reakce těla se projevuje ve vývoji průjem, dyspepsie, bolest břicha. Méně časté možné reakce, jako je nevolnost, zvracení, zácpa, akutní zánět žaludku a žaludeční a jícnové vředy, nadýmání. Vzácné, ale možný výskyt onemocnění, jako je kolitis, pankreatitida, stomatitida, hepatitida, změny chuti, rozvoji akutního selhání jater.

Osteo-svalový systém může prohlásit sám artritida, bolesti svalů. I když se to stane málokdy. Glomerulonefritida, může dojít z reakce močového systému. Dermatologové naznačují, že možný důsledek „Plagrila“ je svědění, bulózní vyrážka, erytematózní vyrážka, lichen planus, ekzémy. Možná, že vývoj alergických reakcí ve formě angioedém, anafylaxe, sérové nemoci. Z běžných vedlejších účinků je možno uvést, horečka, zvýšené hladiny sérového kreatininu.

Použití „Plagrila“: na co se zaměřit

Pokud pro konkrétní situaci je nežádoucí protidestičkové vliv, nebo má operaci, měli byste zrušit léčby „Plagril“. Návod k použití doporučuje učinit minimálně 7 dní před výkonem. Po zrušení léku zastavit náhle začal krvácení bude potřebovat více času. Pacienti by měli být upozorněni na to, a doporučuje, aby informovat lékaře o každé neobvyklé krvácení. V zájmu pacienta informovat lékaře o léčbě „Plagrilom“ v těch případech, je-li být jakýkoliv chirurgický výkon, nebo pacient je přiřazen na všechny nové drogy.

V průběhu léčebné terapii, je důležité udržet systémových parametrů homeostázy (počet krevních destiček, testy funkční aktivitu, APTT). Funkční aktivita v játrech a je třeba pravidelně sledovat a hodnotit jako závažné odchylky v jeho práce zvyšovat riziko hemoragické diatéza.

Léky, jejichž hlavní účinnou látkou je klopidogrel ( „Plagril“ analogy), se nedoporučuje pro ty, kteří trpí akutní infarkt myokardu, alespoň během několika prvních týdnů po nástupu. Zdravotní odborníci nedoporučují „Plagrilom“ léčbu pokud má pacient nestabilní anginu pectoris s ischemickou cévní mozkovou příhodou v koronárního bypassu.

S jistou dávkou opatrnosti musí vzít lék pro osoby se zdravotním postižením ve fungování ledvin.

Aby bylo možné čelit-příjem „Plagrila“?

„Plagril“ (tablet) instrukce zakazuje pacientů s přecitlivělostí nebo intolerancí na jednotlivé hlavní a pomocné složky léčiva. Neužívejte lék na nemocem predispozicí ke krvácení (žaludeční a jícnové vředy, hyperfibrinolýza, rakovina plic, tuberkulóza atd.) Silná báze pro neužívání „Plagrila“ jsou akutní selhání jater, hemoragický syndrom. Kromě výše uvedeného je kontraindikováno užívání léků pro těhotné ženy a kojící matky. Není předepsat lék na děti mladší 18 let.

Příprava analogů

Na farmaceutickém trhu dnes, skupina léků, činidla proti destičkám ( „Plagril“ synonyma jeho obsah hlavních aktivních složek) k dispozici dostatečně široce. Více než 3 desítek drogy - protidestičková činidla mají stejnou účinnou látku (clopidogrel) a ve stejné dávce (75 mg). Na rozdíl od ruských výrobců vyrábět antidestičkové indické farmaceutické společnosti, podniky Maďarsko, Izrael, Malta, Francie.

„Dr. Reddies Laboratories“ „Plagril“ samo o sobě vytváří indické společnosti. Analogicky můžeme zahrnout francouzskou "Plavix" Německý "Clopidogrel ratiopharm," maďarský "Clopidogrel-Richter," izraelské "Clopidogrel Teva," maltézský "Liporel" makedonský "Listab 75". „Zilt“ může být izolován z nejznámějších a široce v poptávce ruských agentů.

"Zilt" - ruský "Plagril"

Hlavní účinnou látkou přípravku „Zilt“ ( „Plagril“ v tom, že je zcela v souladu) je klopidogrel. Léky patří do skupiny antiagregancií. Počáteční dávka (pro „Zilt“ - 400 mg) po dobu 2 hodin po podání zpomaluje agregaci krevních destiček. Stejně jako „Plagril“, „Zilt“, za předpokladu, pro příjem 50-100 mg denně bude poskytovat maximální terapeutický účinek po 4-7 dnech.

Léčivo metabolizován v játrech. Složení krve aktivních metabolitů je detekován. Přibližně 50% „Zilta“ vylučován ledvinami, zbývajících 46% do 5 dnů po obdržení se odvádí střeva.

Indikace pro použití „Zilta“ jsou stejné jako v „Plagrila“: prevenci tvorby trombu u pacientů po infarktu myokardu, ischemickou cévní mozkovou příhodu nebo trpících průchodnosti onemocnění tepen.

názor spotřebitele

Jako každá droga, dále jen „Plagrila“ má jak pozitivní hodnocení spotřebitelů, a to jak pozitivní, tak negativní názory. Existují pacienti, u kterých byl lék byl jmenován k léčbě anginy pectoris a projevil velmi účinný lék. Díky jeho použití útoků se konalo nebo vůbec, nebo se stali mnohem méně. Společně se zákazníky v hodnocení léčivých přípravků „Plagril“ odezvy od lékařů.

Však můžete setkat i poznatky o nežádoucích účincích způsobených užíváním léků. Někteří lidé psali o výskytu modřin, jiní zjevně projevuje anémií. Byli to pacienti a epizody silnými bolestmi hlavy a velmi odlišných směrech poruchy trávicího ústrojí. Vzácný, ale může být slyšen na pokročilé v procesu přijímání „Plagrila“ žaludeční vřed nebo duodenální vřed.

Obecně platí, že je třeba říci, že lék „Plagril‚návod k použití je umístěn jako natolik závažný lék není kompatibilní se všemi léky. Má poměrně rozsáhlý seznam kontraindikace, může způsobit mnoho vedlejších účinků z různých systémů a orgánů. Nekontrolované používání může stimulovat dostatečný zápor (a někdy nevratné) důsledky pro zdraví pacienta.

Závěr Z výše uvedeného je evidentní. „Plagril“ pro léčebné kúry by měl být jmenován ošetřujícím lékařem. A to nejlepší možnost léčby této drogy - v nemocnici pod dohledem předních odborníků. Pouze v tomto případě můžeme doufat, že pozitivní účinek léku s minimálním rizikem vedlejších účinků.