Lék "Physiotenses". Pokyny

Lék "Physiotenses" (synonymy: "Moxogamma", "Moxonidin") je zařazen do kategorie antihypertenziv. Mají centrální účinek. Léčivou látkou je moxonidin.

Nástroj "Physiotens" se týká klinické a farmakologické skupiny selektivních antagonistů imidazolinových receptorů.

Snížení diastolického a systolického tlaku s prodlouženým a jednorázovým podáním je způsobeno snížením tlakového účinku systému nervového sympatiku na periferních cévách, snížením periferního odporu. Zároveň se frekvence kontrakcí a srdečního výdeje významně nezmění.

Po podání léku je absorbováno 90% trávicího systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi dosáhne šedesát minut později.

Lékařská indikace "Physiotenses" doporučuje užívání s arteriální hypertenzí.

Použití drogy nezávisí na příjmu potravy.

Počáteční dávka přípravku "Physiotenses" doporučuje nastavit nejvýše 200 mcg / den.

Jedna dávka by neměla být vyšší než 400 mcg, den by neměl trvat více než 600 mcg (rozdělen do dvou aplikací).

Pacientům na hemodialýze a pacientům s renálním selháním je předepsána minimální terapeutická dávka 200 μg. Za den by tito pacienti neměli užívat více než 400 mikrogramů.

Zrušení instrukce týkající se léků "Physiotenses" doporučuje cvičení, postupně snižovat dávku.

Při použití léku je možný vývoj negativních projevů. Během léčby se mohou objevit poruchy spánku, nevolnost, ospalost, sucho v ústech, bolest hlavy, angioedém, závratě. Užívání léků může vyvolat ortostatickou hypotenzi, nadměrné ostrý pokles krevního tlaku, kožní vyrážku, periferní edém, astenie.

Jak ukazuje praxe, tyto účinky se postupně eliminují po prvních týdnech léčby. Pokud negativní reakce přetrvávají nebo se zhoršují, měli byste se poradit se svým lékařem. Možná budete muset léčbu zrušit.

Lék není předepsán v syndromu slabosti v sínusovém uzlu (SSSU), závažné bradykardii, pacientů mladších osmnácti let (kvůli omezeným klinickým zkušenostem), stejně jako přecitlivělost.

S opatrností je lék "Physiotenses" předepsán pro selhání ledvin v chronickém průběhu, stejně jako s těžkým selháním jater.

V souvislosti se špatně pochopeným vlivem přípravku "Physiotens" na plod a stav těhotné ženy je lékař určen vhodnost schůzky během gestace. Bylo zjištěno, že účinná látka - moxonidin - se vylučuje do mateřského mléka. V tomto ohledu by v případě nutnosti předepisovat ženě, která krmila lék "Fyziotézy", měla varovat pacienta před ukončením přirozeného krmení.

Navzdory skutečnosti, že neexistují žádné údaje o negativním dopadu léku na schopnost řídit dopravu, mechanismy a další vybavení, je třeba si uvědomit, jaký je pravděpodobný výskyt závratů a ospalosti během léčby.

Pokud je to nutné, přestat užívat přípravek "Physiotenses" a současně užívat beta-blokátory nejprve zrušit poslední a poté (po několika dnech) lék "Physiotenses".

Během celé terapie by měly být monitorovány EKG, srdeční frekvence a krevní tlak.

Nedoporučuje se podávat tricyklické antidepresiva současně s přípravkem "Fyziotézy".

Lék je povolen užívat společně s thiazidovými diuretiky a ACE inhibitory.

Než začnete užívat přípravek "Physiotenses", analogy léku (například lék "Moxoniteks"), musíte se poradit s lékařem.