Co je Gardner syndrom?

Existuje mnoho patologie, které jsou dědičné a jsou položeny na genetické úrovni. Nicméně, z nichž některé nejsou bezprostřední, ale až v dospělosti. Mezi takové choroby Gardner syndrom. Tato patologie se týká nezhoubných nádorů, občas má sklony k zhoubného bujení, tedy jde do rakoviny.

Popis Gardner syndrom

Tato patologie se stala v poslední době známa. Poprvé byl popsán v polovině 20. století, vědci Gardner. Byl to on, kdo založil spojení mezi benigních útvarů na kůži, kosti a trávicího traktu. Jiný název pro nemoc - je to rodina (nebo dědičná) adenomatózní polypóza. Gardner syndrom je hrozné nejen četné kosmetické kožní defekty. Předpokládá se, že polypóza tlustého střeva se stává maligní formy v 90-95% případů. Z tohoto důvodu je patologie považován za obligátní prekancerózní léze. Diferenciální diagnostika se provádí aterom syndrom Riklenghauzena, jednoho osteomas a střevní polypy.

Příčiny onemocnění a mechanismus vývoje

Gardner syndrom odkazuje na dědičnou patologii. To se přenáší geneticky od rodičů a dalších členů rodiny (prarodičů). typ dědičnosti choroby - autosomální dominantní. To znamená, že existuje vysoká pravděpodobnost přenosu nákazy z rodičů na děti. V srdci Gardner rozvoje syndromu mechanismu je dysplazie mezenchym. Vzhledem k této textilie je tvořena kůže, kosti a sliznice trávicího traktu, je charakteristické pro tuto nemoc klinického obrazu. Kromě genetické predispozice mezenchymální dysplazie mohou být vytvořeny pod vlivem škodlivých faktorů, které ovlivňují prenatálního vývoje během prvního trimestru těhotenství.

Gardner syndrom: symptomy

Nejčastěji se nemoc projevuje v dospívání (10 let). V některých případech se první příznaky začnou později - už v dospělosti. Gardner syndrom má následující účinky: jedná se o kožní nádory měkkých tkání, kostí a trávicí soustavy. Kromě střevních polypů může dojít v žaludku a dvanáctníku. Na kůži je možné pozorovat aterom, dermoid a mazové cysty, myomy. Je také možné, že vznik benigní měkkých tkání. Patří mezi ně lipom a leiomyom. Všechny tyto nádory mohou nastat na obličej, pokožku hlavy, rukou a nohou. Kromě toho existují kostní léze. Také patří k benigní, ale často obtížné funkci. Například osteomu kosti dolní čelisti, lebka. Tyto výrůstky zasahovat žvýkat může vyvíjet tlak na struktuře mozku. Nejhroznější projev choroba je střevní polypy a jiné trávicí trakt. Ve většině případů jsou nádory zažívacího traktu sliznice maligniziruyutsya, tedy změní v rakovinu. Polypy může být dlouhá doba, aby se cítil. Nejčastěji se pacienti stěžují na komplikace, střevní obstrukce, krvácení.

Gardner syndrom ošetření na Kubě: výhody

Vzhledem k tomu, nemoc je obligátní předrakovinný muset chirurgické odstranění nádoru. Je velmi důležité, aby diagnostikovat Gardner syndrom. Pacienti Foto může být viděn v literatuře na rakovinu, nebo na speciálních místech. Kromě klinických projevů je nutné provést rentgen trávicího traktu, kolonoskopie. Kožní léze a střevní polypóza umožňují správné diagnózy. Gardner syndrom léčba se provádí v mnoha zemích. Výhody kubánské klinik zahrnují nejmodernější vybavení, náklady na chirurgické zákroky, vysoce kvalifikovaných odborníků z celého světa. Léčba je odstranění postižené části tlustého střeva. Můžete se také zbavit kosmetických kožních defektů.