Co je chromozom? Sada chromozomů. Dvojice chromozomů

Dědičnosti a proměnlivosti v přírodě existují proto, chromozómy, geny, deoxyribonukleové kyseliny (DNA). Obchody a přenáší genetickou informaci ve formě řetězců nukleotidů v DNA. Jakou roli v tomto fenoménu patří mezi geny? Co je chromozom z hlediska přenosu dědičných vlastností? Odpovědi na tyto otázky budou rozumět principům kódování a genetické rozmanitosti na naší planetě. Do značné míry to závisí na tom, kolik chromozomu vstupuje do sadu, z rekombinace těchto struktur.

Z historie otevření „dědičnost částice“

Studovat pod mikroskopem buňky rostlin a živočichů, mnoho botaniků a zoologů ještě v polovině XIX století, upozornil na nejlepší závity a nejmenší prstencové struktury v jádře. Častěji než ostatní chromozomy nazýván průkopníkem německého anatom Walther Flemming. Že on používal barvy anilinového pro zpracování jaderných struktur. Fleming objevil látku zvanou „chromatin“ pro jeho schopnost k barvení. Pod pojmem „chromozom“ v roce 1888 uvedl ve vědecké revoluci Genrih Valdeyer.

Zároveň Flemming hledal odpověď na otázku, co chromozomu, belgický Edouard Van Beneden. O něco dříve německý biolog Theodor Boveri a Eduard Strasburger provedl řadu experimentů k prokázání totožnosti chromozomů, stálosti jejich počtu v různých druhů živých organismů.

Dosavadní stav chromozomální teorie dědičnosti

Americký vědec Walter Sutton zjistil, kolik chromozomy nacházejí v buněčném jádře. Vědecké věřil Tyto struktury nosiče jednotky dědičnosti, regenerační vlastnosti. Sutton zjištěno, že chromosomy se skládá z genů, přes které se přenášejí z rodičů na potomků vlastnostmi a funkcemi. Genetik v publikacích popsané páry chromozomů, jejich pohyb během dělení buněčného jádra.

Bez ohledu na to američtí kolegové, pracující ve stejném směru vedl Theodor Boveri. Oba vědci v pracích studovaných problémy přenosu dědičných vlastností, formuloval základní ustanovení o úloze chromozomů (1902-1903). Další rozvoj teorie Boveri-Sutton se konala v laboratoři laureáta Nobelovy ceny Thomas Morgan. Významný americký biolog a jeho tým založili řadu zákonů umístění genů na chromozomu, jsme vyvinuli cytologické základ pro vysvětlení mechanismu zákonů Gregor Mendel - zakladatele genetiky.

Chromozómy v buňce

Zkoumání struktury chromozomů začal po objevu a popis XIX století. Tyto krvinky a vlákna obsažená v prokaryotických organismech (nejaderné) a eukaryotických buněk (v jádru). Studovat pod mikroskopem ukázalo, že chromozom je morfologického hlediska. Tento mobilní vláknitých orgán, který je patrný v určitých fázích buněčného cyklu. Celý objem interfáze jádra chromatinu zabírá. V ostatních obdobích lze odlišit chromozómu v jednom nebo ve dvou chromatid.

Lépe vidět tyto formace během buněčného dělení - mitóza nebo meióza. V eukaryotických buňkách často lze pozorovat velké chromozomy lineární strukturu. V prokaryotes, jsou menší, ačkoli existují výjimky. Buňky často obsahují více než jeden typ chromozómů, například vlastní malé „částice dědičnost“ je v mitochondriích a chloroplastech.

formulář chromozomy

Každý chromozom má strukturu jedince, odlišný od ostatních barvení charakteristik. Ve studii morfologie je důležité pro určení polohy centromery, délka a umístění ramen vzhledem k pasu. Množina chromozómů se obvykle skládá z následujících způsobů:

• metacentrickou nebo rovno, vyznačující se středním místě centromery;
• submetacentric nebo neravnoplechie (zúžení je přesazen směrem k jedné z telomerů);
• akrocentrických nebo tyčovitý, ve které je umístěn centromera téměř na konci chromozomů;
• bodových s těžko definovatelný tvar.

funkce chromozom

Chromozomy se skládá z genů, - funkční jednotky dědičnosti. Telomery - konce pažích chromozómu. Tyto specializované prvky slouží jako ochrana proti poškození, antiblokovací činidla fragmentů. Centromera plní své úkoly se zdvojnásobením chromozomů. Má kinetochorových, že je mu uložen strukturu vřetena. Každá dvojice chromozomů je individuální v místě umístění centromery. Vlákna pracovního vřetena tak, že dceřinné buňky se rozprostírá na jednom chromozomu, ale ne obojí. Rovnoměrné zdvojení v procesu štěpení poskytuje počátek replikace. Zdvojení každého chromozómu začíná současně na několika místech tak, aby výrazně urychluje celý proces dělení.

Úloha DNA a RNA

Chcete-li zjistit, co chromozomu, což je funkce tohoto nukleární struktury selhal po prostudování jeho biochemické složení a vlastnosti. V eukaryotických buněk, jaderných chromozomy jsou tvořeny taveného materiálu - chromatin. Podle analýzy, se skládá z vysokomolekulární organické látky:

• deoxyribonukleové kyseliny (DNA);
• ribonukleová kyselina (RNA);
• histonové proteiny.

Nukleové kyseliny jsou při přímo účastní biosyntézy aminokyselin a proteinů, které zajišťují přenos dědičných vlastností z generace na generaci. DNA, obsažené v jádře eukaryotických buněk, RNA je soustředěna v cytoplazmě.

geny

Rentgenová analýza ukázala, že DNA tvoří dvojitou spirálu, které sestávají z řetězce nukleotidů. Představují sacharidů deoxyribózu, fosfátovou skupinu a jeden ze čtyř dusíkatých bází:

1. A - adenin.
2. G - guanin.
3. T - thymin.
4. C - cytosin.

Pozemky dezoksiribonukleoproteidnyh spirálovité vláken - A geny nesoucí kódované informace o sledu aminokyselin v proteinech nebo RNA. Během množení dědičných vlastností z rodičů na potomstvo se přenáší ve formě genových alel. Oni určují fungování, růst a vývoj konkrétního organismu. Podle některých vědců jsou tyto oblasti DNA, které nejsou kódují polypeptidy plnění regulačních funkcí. Lidský genom může obsahovat až 30 tisíc. Geny.

sada chromozomů

Celkový počet chromozomů, jejich funkce - charakteristickým rysem formuláře. V běhu Drosophila jejich počet - 8, u primátů - 48, osoba - 46. Toto číslo je konstanta pro buňky organismů, které patří ke stejnému druhu. U všech eukaryot existuje pojem „diploidní chromozomů.“ Tento celý soubor, nebo 2n, na rozdíl od haploidní - množství polovina (n).

Chromozomy jsou složeny z jedné dvojice homologní stejného tvaru, struktury, umístění, centromery, a dalších prvků. Homology mají své vlastní charakteristiky, které je odlišují od ostatních chromozomů v sadě. Obarvení základních barev nám umožňuje, aby zvážila, prozkoumat charakteristické rysy každého páru. Diploidní chromozomů je přítomen v somatických buňkách haploidních stejné - v klíčku (tzv gamet). U savců a dalších organismů s mužského pohlavního heterogametické tvořily dva typy pohlavních chromozomů: X chromozóm Y. a muži mají řadu XY, ženy - XX.

set lidský chromozom

buňky lidského těla obsahují 46 chromozomů. Všechny z nich jsou spojeny v 23 párů, které tvoří sadu. Existují dva typy chromozomů autosomes a pohlaví. První forma 22 párů - jsou společné pro muže a ženy. Jsou charakterizovány 23. dvojice - pohlavních chromozomů, které jsou buňky mužského těla nejsou homologní.

Genetické znaky spojené s pohlavím. Pro přenos jsou Y a X chromozóm v mužích, dva X ženy. Autozomy obsahují zbytek informace o dědičných vlastností. Existují metody, které umožňují přizpůsobit všech 23 párů. Jsou dobře vidět na obrázcích, kdy maloval v konkrétní barvě. Je patrné, že 22-chromozomu v lidském genomu - nejmenší. Jeho DNA v napnutém stavu, má délku 1,5 cm, a má 48 milionů párů dusíkatými bázemi. Speciální proteiny histony z chromatinu provádět kompresi, a pak nit trvá tisíckrát méně místa v buněčném jádře. Pod elektronovým mikroskopem, že histony v mezifázi jádru podobají korálky, navlečené na řetězce DNA.

genetické choroby

Existuje více než tři tisíce. Různé typy dědičných onemocnění způsobených škod a poruch v chromozomech. Patří mezi ně Downův syndrom. U dítěte s genetickou chorobou charakterizované zpožděním v psychického a fyzického vývoje. U cystické fibrózy je porucha funkce žláz s vnější sekrecí. Porušení vede k problémům s pocení, uvolňování a hromadění hlenu v těle. To znesnadňuje práci plic může vést k potížím s dýcháním a smrti.

Porušení barevného vidění - slepota - imunita na určité části barevného spektra. Hemofilie vede k oslabení krevního srážení. Intolerance laktózy neumožňuje lidské tělo trávit mléčný cukr. V kancelářích plánování rodiny lze nalézt na predispozicí k určité genetické choroby. Ve velkých lékařských středisek mít možnost získat odpovídající ohodnocení a léčbu.

Genová terapie - směr moderní medicíny, objasnění genetických příčin dědičných onemocnění a jeho eliminaci. S nejnovější techniky v patologických buňkách místo narušených podávaných normálních genů. V tomto případě lékaři nezbavuje pacienta symptomů, a důvody pro toto onemocnění. Korekce se provádí pouze genová terapie somatických buněk ještě není masivně používá v souvislosti s pohlavních buněk.