Antivirotika

Antivirotika - léky, které působí na viry poškození jejich struktury nebo poruchy vitálních funkcí.

V současné době vyvinula dostatečný počet těchto léků. Všechny z nich jsou klasifikovány podle charakteristik farmakologické účinky a pro specifické lékařské indikace. Přidělit následující skupinu antivirových činidel: rozprostřeným spektrem antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, chřipka, antiretrovirovou. Nejznámějšími zástupci prvního typu léků jsou „ribavirin“ a „Lamivudine“. Tyto léky mají složité mechanismy působení, související se snížením nukleových kyselin vazbou na enzymy viru. Jako oblasti název aplikace těchto léků je velmi široká a zahrnuje mnoho DNA - a viry RNA obsahující které způsobí, že počítače syndrom, horečka Lasa, hepatitidy C, a AIDS.

Antiherpethetical léky jsou reprezentovány čtyřmi prostředků, které jsou svou morfologická struktura nukleosidový analog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacykloviru. Poslední dvě dávkové formy jsou neaktivní. U lidí, oni jsou převedeny na acyklovir a pencikloviru. To způsobí, že své blízké morfologické a histologické vlastnosti.

Mechanismus působení acycloviru, je v interakci s virové enzymy, načež přeruší jejich vývojový cyklus. Výsledkem je zničení patogenu. Tato interakce je strukturou acykloviru, což je analog dezoksiguanedina (purinová nukleosidová). Nejcitlivější vůči léku je virus herpes simplex. Tam jsou kmeny mikroorganismů, které jsou odolné vůči této drogy. Tento efekt lze vysvětlit použití imunosupresivní terapie. Mechanismus rezistence je mutace viru enzymových systémů, mění specifičnost léku. V případě takových situacích jsou léky z jiných farmakologických skupin ( „foskarnetem“). Děti antivirotika zahrnují „valacykloviru.“ Vysoká biologická dostupnost, která je více než padesát procent z příčin podobný účinek. To znamená, že vyžaduje mnohem menší dávky léku (ve srovnání s „acyklovir“), k dosažení účinku.

Mechanismus účinku pencicloviru je prakticky neliší od přípravy skupiny. To také porušuje syntézu DNKmikroorganizma. Liší se však v tom, že do značné míry ovlivňuje virus varicella-zoster (VZV).

By protivomegalovirusnym léky patří "ganciclovir", "valganciklovirem", "foskarnetem", "Cidofovir", "Fomiversen". Mají poměrně složitý mechanismus účinku, který zahrnuje konkurenční inhibici DNA polymerázy mikroorganismu. Výsledkem této interakce je porušen prodloužení řetězce DNA, která vede k jeho smrti. Většina antivirové léky, které eliminují příznaky cytomegalovirové infekce - to znamená, že tento farmakologický skupinu. Nicméně, po delším užívání lékové rezistence se může vyvinout, což poněkud snižuje rozsah jejich použití.

Antivirové léky mohou mít přímý dopad na virus lidské imunodeficience. Proto některé léčiva, která má podobné akce, kombinované antiretrovirové skupinu. Všechny mají složitý mechanismus účinku je spojen s blokování enzymových systémů organismu, jeho porušení replikace.