Analýza karyotypu manželů - šance pro získání rodiče

Snad nejvíce šťastná událost pro každý z páru je narození dítěte. Ale, bohužel, v současné době, mnoho tváří v tvář s nemožností otěhotnění. Hlavní příčinou neplodnosti je jedním z několika důvodu možných genetických poruch. Je to v důsledku změn ve struktuře molekul DNA, kde je počet chromozomů narušen nebo vystavených nepříznivým podmínkám vnějšího prostředí, kde se vyskytují jiné genetické mutace. Pro stanovení všech těchto odchylek a vyhnout se problémům v budoucnosti, je důležité, a to nejen pro testování dvojici genetického kompatibility, ale průchod molekulárně genetické testování.

Význam stanovení karyotypu manželům

Jedním z nejdůležitějších genetickém výzkumu v rámci přípravy koncepce je analýza karyotypu manželů. Karyotyp - popis všech vlastností chromozomů, že nosiče DNA. Tato analýza nám umožňuje zjistit genetickou chorobu nebo předvídat možnost jejich výskytu u potomků. Při identifikaci jednoho z rodičů nepříznivý sadu chromozomů existuje riziko, že dítě se může narodit s těžkou formou mentální retardací či jiných nemocí. Lidský karyotyp nelze změnit, ale včasné stanovení metod vychylovacích se používají k identifikaci karyotypu plodu a možnost léčby.

K dispozici je také vysoká pravděpodobnost selhání těhotenství chromozomálních abnormalit. Ale díky včasnému vymezení problému a původní plánování těhotenství je zde šance, že zdravé potomky. V případech, kde není možnost léčby jednoho z manželů, vytvořila zvláštní dárcovský program na pomoc párům porodu.

Po karyotype manžel určí, provádět diagnostiku chromozomálních syndromů - karyotyp. Výsledky této diagnózy mohou určit abnormality plodu v důsledku strukturální změny v chromozomu sada rodiče. Ve většině vyspělých zemích, je taková analýza před manželstvím povinné. Zvláště důležité je provádět tuto analýzu v rodinách tak dlouho nemohou počít dítě, nebo v případech, kdy byly potraty (potratů). Určete karyotype žen v tomto případě - nejdůležitější úkol. To je důvod, proč je nutná průběh těchto zkoušek a aby se zabránilo narození dětí se závažným onemocněním.

Analýza karyotypu

Způsob stanovení karyotypu manželů je zcela bezbolestné a prochází krev z žíly. Výsledky jsou stanoveny v průběhu dvou týdnů, a může detekovat odchylky ve struktuře chromozomů a číslo. S dobrými výsledky celkový počet chromozomů v zdravého člověka se rovná 46, z nichž dva jsou definovány jako sexuální a XY u mužů i žen XX. V častých případech, chromozomu nebo genové mutace způsobené patologickými změnami, což vede k nemožnosti nošení dítěte, a v důsledku toho k potratu nebo neplodnost.

Z krve odebrané pro stanovení karyotypu manželům stíněné mononukleární leukocyty, které jsou spojeny aktivními buňkami, které jsou schopné dělení. V určitém okamžiku je proces dělení se zastaví, a výsledné buňky byly barveny s mikroskopem a fotografován zvýšení. Barvení se provádí pomocí různých barviv (klasické a spektrální testy), který poskytuje vizuální znázornění na kompletní sadu chromozomů.

Pro dosažení nejlepších výsledků v diagnostice a léčbě neplodnosti a dalších nemocí je nejlepším řešením, aby se na centrum pro reprodukční medicíny. V těchto centrech se pár může získat tak potřebnou radu zkušených odborníků, což následně pomůže najít správné léčby. Náklady na testování a léčbu u těchto center odpovídá jejich pozornosti a pohodlí a je zcela oprávněné k dosažení tohoto cíle - narození zdravého potomka.