Svalová dystrofie

Svalová dystrofie se odkazuje na skupinu nemocí, které jsou charakterizovány tím, symetrické, progresivní atrofie všech dostupných kosterních svalů. Onemocnění se vyskytuje téměř bez příznaků, protože neexistuje žádný výrazný bolest nebo ztráta citlivosti v končetinách je pozorován.

Žádné finanční prostředky pro léčbu takových onemocnění, jako je svalová dystrofie, dosud nebyl vyvinut. V současné době existuje několik základních typů tohoto onemocnění. Ale nejčastější svalová dystrofie, téměř 50% všech sledovaných tohoto druhu. Typicky, nemoc se začíná rozvíjet v dětství, a do 20 let vede ke smrti. Jiné typy dystrofií vyvíjet postupně méně a pacienti mohou žít až 40 let. A druhy, jako jsou ramena přední dystrofie a průběh pásu obecně nemá vliv na životní délku.

Vývoj této choroby může být způsobena různými druhy genů. Například komplex je jen člověk nemocný druh. Gen je v těchto druzích pohlavních chromozomů. Mírnější formy onemocnění může poškodit nejen mužům, ale i ženám.

Jakékoli progresivní svalová dystrofie způsobuje svalovou atrofii. Ale tato patologie má různé stupně závažnosti a různou dobu výskytu.

Například, svalová dystrofie začíná projevovat v kojeneckém věku, někde mezi 3 a 5 let. U dětí je charakteristická chůze kolébat po schodech nahoru šplhají s velkými obtížemi, jako pravidlo, často padá a jednoduše nelze spustit. V případě, že dítě zvedá ruce, pak je zpoždění působení lopatek na těle, tento příznak se dodnes nazývá „listy tvaru křídel.“ Dítě, které má nemoc, ve věku 9-11 let stane upoután na invalidní vozík. Dystrofie vliv i na srdeční sval, který téměř vždy za následek úmrtí na srdeční selhání, ke kterému dochází obvykle náhle. Kromě toho pacienti může zemřít z jakékoliv infekce nebo respirační selhání.

Dystrofie, který má lokalizované oblasti ničení, vyvíjí mnohem pomaleji. První příznaky se mohou objevit pouze po dobu 5 let, ale po 15 dětí je stále schopen chodit a často mnohem později. Příznaky mírné podvýživy jsou například nemoci, jako je: špatné procesu kojené, nedostal stanovit rty pískat, neschopnost zvednout ruce nad hlavu. Často se toto onemocnění je vyjádřena v abnormálních výrazy obličeje a sedavým osob během pláče či smíchu.

Pokud by došlo k podezření z nákazy, by měl okamžitě ukázat dítě k lékaři, který na oplátku jmenovat konkrétní vyšetření. Poměrně často se v analýze se bere kousek svalové tkáně - biopsii. Obvykle ukazuje dostupné buněčné změny a přítomnost tuku. Při analýze všech dat může lékař přesněji předpovědět průběh onemocnění.

Ve specializovaných zdravotnických zařízeních s nejmodernější zařízení, mohou lékaři přesně určit, zda konkrétní dítě vystaveno onemocnění. K tomu, nejbližší příbuzný jsou zkoumány na přítomnost příslušných genů. Máte-li v rodinné anamnéze onemocnění, ti, kteří se chystáte počít dítě, poraďte se předtím, než v obdobných lékařských genetických center.

V případě, že v případě, že nenarozené dítě se projevuje onemocnění, jako je svalová dystrofie, léčba by měla být použita okamžitě. Léčí žádném případě, jak již bylo zmíněno, ale tam jsou některé ortopedické zařízení, cvičení a chirurgie, konečně. To vše bude alespoň na nějakou dobu uložit pohyblivost dítěte.