Spojeny dědičnost

Něco jako dědictví vlastností, široce studoval v genetice. Který vysvětluje podobnost potomků a rodičů. Je zajímavé, že některé z projevů příznaků se dědí spolu. Tento jev je podrobně popsán poprvé vědec T. Morgan, to stalo známé jako „vázané dědičnosti.“ Promluvíme si o tom více.

Jak je známo, každý subjekt má určitý počet genů. Chromozomy jako v tomto případě - jako přísně omezeného počtu. Pro srovnání, zdravé lidské tělo má 46 chromozomů. Gene, jak to je tisíckrát víc. Posuďte sami: každý gen je odpovědný za určitou zvláštnost, projevuje ve vzhledu člověka. Samozřejmě, že spousta z nich. Proto jsme začali mluvit o tom, že některé geny jsou lokalizovány na jednom chromozomu. Tyto geny se nazývají vazebných skupin a definovat propojený dědictví. Taková teorie je životně důležitá pro vědeckou komunitou po dlouhou dobu, ale pouze T. Morgan dal její definici.

Narozdíl od dědičnosti genů, které jsou lokalizovány v různých párů stejném chromozómu, spojené dědičnost způsobuje tvorbu digeterozigotnoy jedinec pouze dva typy pohlavních buněk, opakování sekvence parentálních genů.

Spolu s tím, existuje gamet, kombinace genů, které se liší od mateřské chromozómy. Tento výsledek je důsledkem crossover - proces, jehož význam v genetika je obtížné přeceňovat, protože umožňuje potomci mohli přijímat různé příznaky z obou rodičů.

V přírodě existují tři typy dědičnosti genu. Aby bylo možné určit, jaký typ je tomuto tomto páru z nich, který se používá testovací kříž. Jako výsledek, to je určitě dostat jednu ze tří níže uvedených možností:

1. Nezávislý dědictví. V tomto případě jsou hybridy jsou odlišné od sebe navzájem a od svých rodičů v vzhledu, jinými slovy, v důsledku toho máme 4 různé fenotypy.

2. Plné adhezní geny. první generace hybridů byly získány křížením rodičovské jedinci jsou stejný fenotyp nerozeznatelný rodiče a navzájem.

3. Dílčí adhezní geny. Stejně jako v prvním případě, kdy přešel otočí stupně 4 různé fenotypy. Současně se však tvorba nových genotypů, které jsou zcela odlišné od mateřské fondu. To je v tomto případě v gamet procesu tvorby zasahuje crossover je uvedeno výše.

Je také zjištěno, že čím menší je vzdálenost mezi zděděných genů v rodičovské chromozomu, tím větší je pravděpodobnost jejich plné propojené dědictví. V souladu s tím dále od sebe, které jsou uspořádány, tím méně přechod nastane během meiózy. Vzdálenost mezi geny - faktor, který primárně určuje pravděpodobnosti spojené dědictví.

Samostatně je třeba vzít v úvahu spojený dědictví týkající se sexu. Podstatou je to stejné, jako v provedení popsaného výše, nicméně, dědičné geny v tomto případě uspořádány v pohlavních chromozomů. Proto, aby se mluvit o tento typ dědičnosti je možné pouze v případě savců (muž mezi nimi), některé plazy a hmyzem.

Vezmeme-li v úvahu skutečnost, že XY - sadu chromozomů, odpovídající mužského pohlaví, a XX - žena, bereme na vědomí, že všechny hlavní rysy, které jsou zodpovědné za vitalitu těla, jsou umístěny na chromozomu přítomné v genotypu každého organismu. Samozřejmě, mluvíme o X - chromozóm. U žen mohou být přítomny jak recesivní a dominantní geny v chromozomech. Muži také může zdědit pouze jednu možnost - to znamená, že gen se projevuje ve fenotypu či nikoliv.

Souvisí dědictví z důvodu pohlaví, často slyšet v souvislosti s nemocí, které jsou mu vlastní muži, zatímco ženy jsou jen přenašeči:

• hemofilie,
• slepota;
• Nai Han - Alex syndrom.