Myeloidní leukémie - co to je? Chronická myeloidní leukémie: příčiny, léčba, prognóza

Vývoj nádorového procesu s každým rokem nabývá na dynamice. Většina světových vědců studuje možné faktory s ohledem na podmínky a základní metody terapie k léčbě pacientů a preventivních aktivit zabývajících se všemi druhy nemocnic. Vývoj nádorového procesu může ovlivnit jakýkoliv orgán nebo systém těla. Myeloidní leukémie - co to je? Hlavní příčiny onemocnění, způsoby diagnostiky a léčby je popsáno níže.

obecné pojmy

Hematopoetického systému je založen na zrání nových buněk - krevních destiček, červených krvinek a bílých krvinek v kostní dřeni. Souběžně s tímto procesem, je destrukce starých buněk jater a sleziny.

Tvořen prvky v krvi, stejně jako, a plazmy. V tomto případě je největší počet účtů pro bílých krvinek - bílých krvinek. Jsou odpovědné za odpovědi organismu na dopad cizích látek a látek, a umožňují udržovat imunitní systém na správnou úroveň.

Nekontrolovaný rozvoj velkého počtu bílých krvinek nazývaných myeloidní leukémie. Tento nádorové onemocnění, které je doprovázeno kritické zvýšení krevního řečiště nezralých forem. V průběhu času, je šíření patologických forem buněk ve všech orgánech a systémů v těle, který způsobuje progresi onemocnění.

příčina nemoci

V této fázi nebyly stanoveny jednoznačné faktory, které vedou k rozvoji onemocnění. Existuje několik verzí tohoto patologického stavu:

1. Vzhled abnormálních klonů - je proces vývoje patologických změn ve struktuře kmenových buněk. Mutace, při které buňky nejsou jen získat změny samy o sobě, ale také přenášet je do jiných struktur, čímž jeho klony. Tento stav se léčí s průběhem cytostatik není možné.
2. Expozice vůči chemikáliím.
3. Působení záření na těle, který se vyskytuje nejen v profesionálním nutností. Například při použití historii radioterapii pro léčení jiných nádorů.
4. Příjem a chemoterapeutické cytostatika pro léčbu nádorů z jiných orgánů, může sloužit jako spoušť pro rozvoj myeloidní leukémie.
5. Genetické choroby, dědičnost.
6. Onemocnění s virovou genezi.

Dále, vzhled nádoru ovlivnění pohlaví, věku pacienta a účinky ozáření v obývacím pokoji.

Chronická forma nemoci

Projevem příznaků nádorového procesu krve závisí na formě onemocnění. Nejběžnější forma - chronická myeloidní leukémie. Tento stav má zhoubný charakter.

Chronická myeloidní leukémie - co to je? Je to stav, který se vyskytuje v důsledku skutečnosti, že v těle existuje abnormální gen, který má vliv na krevní buňky. Umístěte lokalizaci genu - kostní dřeň. Vzhledem k tomu, v krevním řečišti je šíření patologických buněk ve všech orgánech.

Onemocnění má ostrý start a jasný klinický obraz. To se vyznačuje pomalým tokem. Hrozí nebezpečí, že tato forma onemocnění může vyústit v akutní fázi kdykoliv, které může být fatální pro pacienta.

Myeloidní leukémie má několik fází vývoje:

• chronická;
• stupeň zrychlení;
• koncový stupeň.

První fáze chronické formy

Většina pacientů jsou diagnostikovány s ním v této fázi. Nástup onemocnění nelze určit přesně, protože je asymptomatické nebo mírné příznaky. Na první pohled zdá únava, těžkost v žaludku nebo v levém horním kvadrantu, dušnost.

Při jídle, pacienti si stěžují na pocit plnosti v nadbřišku. Hmatatelný pocit zvětšenou slezinu. Vyšetření doprovázen bolestivých pocitů ze sleziny vrácena zpět. V analýze krve je určena leukocytóza, zvyšuje v průběhu času, stejně jako trombocytóza, a zvýšení počtu granulocytů.

Často pacienti jít k lékaři v rozvoji infarktu sleziny. Objeví se ostrou bolest v jeho projekce, příznaky intoxikace, tělesná teplota stoupá.

stupeň zrychlení

V tomto kroku téměř žádné manifestace onemocnění. Pacient nemá žádné stížnosti, s výjimkou pravidelné zvyšování teploty na subfebrile výkonnost a únavu. Myelocytů hladina stále stoupá v bílých krvinek.

bazofily zvýšily o jednu třetinu. Za to, že pacient začne rušit pocit tepla a touha nuly. To je vzhledem ke zvýšené produkci histaminu.

Akutní fáze (svorka)

Vývoj třetí etapy popisuje klinický obraz podobný akutním průběhu nemoci. Chronická myeloidní leukémie postupuje a zdá jasný klinický obraz. Pacienti si stěžují na těchto příznaků:

• závažná slabost;
• vysoká horečka;
• bolesti kloubů;
• k prudkému poklesu hmotnosti pacienta.

Zkoumání pacienta může detekovat zvýšení různých skupin lymfatických uzlin, jater, sleziny, vývoji syndromu hemoragické. Blastická krize - závěrečná fáze onemocnění, které se vyznačuje následujícími klinickými projevy:

• lymfy nebo myeloblasty se zvětší o 20% v kostní dřeni nebo krevního řečiště;
• Biopsie kostní dřeně určuje velkou skupinu blastů;
• Vývoj myeloidní sarkom - zhoubný nádor nezralých bílých krvinek.

V této fázi onemocnění pacientova života zcela závisí na úrovni paliativní péče.

Akutní myeloidní leukémie

Klinický obraz se rychle rozvíjí, má živé příznaky onemocnění. Výsledkem může být nevýhodné již po několika týdnech nebo měsících bez jmenování adekvátní terapie.

Akutní myeloidní leukémie - co to je? Tento proces je maligní nádor myeloidní krevní klíčků. Nemocné buňky nejsou schopny odolávat infekcím, i když je jejich hlavní funkcí. Souběžně s nárůstem vysokých konstrukcí snižuje zbývající krvinek.

Erythropenia a nedostatek hemoglobinu objeví bledou kůži, dušnost, únava. Snížení počtu krevních destiček zvyšuje sklon k poškození kůže, zvýšené krvácení, petechie vzhled a hematomů.

První příznaky nejsou specifické. Je velmi snadné splést s projevy respiračních virových infekcí. Dále, akutní myeloidní leukémie postup je doprovázen bolesti kostí a kloubů.

diagnostická vyšetření

Úspěch zahájení léčby závisí na rychlosti stanovení diagnózy a správné diagnózy. Za účelem určení, celkový stav pacienta a stavu onemocnění, ve kterém je podezření na myeloidní leukémie, testy jsou prováděny v následujících oblastech:

1. Analýza periferní krvi nasazena - pevné úrovni všech krvinek v dynamice.
2. Biochemie krve ukazuje, že došlo k porušení jater a sleziny, které jsou způsobené vývojem onemocnění.
3. Kostní dřeň aspiraci biopsie provedena po odběru požadovaného materiálu stehenní kosti. Dána přítomností vysokých forem.
4. Hybridizace k určení mutaci nebo abnormální chromozóm.
5. PCR je zaměřen na identifikaci abnormální gen.
6. Cytogenetická analýza zaměřuje na identifikaci abnormální chromozóm v leukemických buňkách.
7. V případě potřeby provádí počítačové tomografie, magnetické rezonance a ultrasonografie.

Zásady léčby onemocnění

Myeloidní leukémie vyžaduje okamžité zahájení léčby. Onkolog určuje schéma léčby, založený na stádiu nemoci, jeho symptomy. V raném stádiu je přiřazen ke vitaminu stravě, regenerační drog.

léčení myeloidní leukémie založen na použití léčiv, která by depresivní účinek na onkogen. Stálá aktiva:

• „Imatinib“ - znamená inhibuje aktivitu proteinu, která se vyrábí myeloidní leukémie onkogen;
• „Dasatinib“ - léčivo používané v případě poruchy nebo netolerantní pacienta „imatinib“;
• „Nilotinib“ - znamená, že stejný účinek, týkající se onkogenními inhibitory druhé generace;
• „Ponatinib“ - jeden z nových produktů, silné v jejich účinnosti proti výbuchů, ale může způsobit vážné komplikace na straně pacienta.

Příjem „interferon“, jak u pacientů přiřazených k posílení imunitního systému. Droga není schopna vyrovnat se s nemocí, ale používá se při léčbě denní podkožní injekcí.

Chemoterapie se provádí pomocí cytostatika. Tato část léčby používané jako další zpracování v transplantaci buněk kostní dřeně. Efektivní považováno za „Hydroxykarbamid“, „busulfan“, „Vinblastin“, „Vinkristin“, „Cytarabin.“

Ozáření v onkologii se provádí pomocí vysoce energetické paprsky, jakož i částice. Je použita individuálně, v závislosti na potřebě. Je-li myeloidní leukémie radiační terapie ke snížení bolesti v kostí a kloubů. Také ozáření v hematopoetického systému onkologii se používá před transplantací kostní dřeně.

Transplantace buněk kostní dřeně

Chirurgie je to celkem běžný způsob léčby, ale drahé. Ne každý pacient je schopen si to dovolit. Kashirka Oncology centrum - jeden z nejznámějších institucí nádorové terapie - má takové operace, pomáhá léčit své pacienty.

Transplantace kostní dřeně je nyní používán méně často, jako transplantace kmenových buněk , které jsou získané z periferní krve. Existují dvě varianty postupu:

1. Použití hematopoetických buněk v dárce kostní dřeně. Mohlo by to být někdo z rodiny, protože docela těžké najít vhodného dárce, který by nebyl příbuzný pacienta.
2. Transplantace periferních buněk. Tento postup je komplikován skutečností, že spolu se zdravými buňkami může být odstraněna a výbuchu.

Oncocenter Kashirka nese nejen z chirurgické postupy, které pomohly snížit úmrtnost pacientů, ale s využitím moderních metod termické ablace, kriotermoablatsii a Chirurgie pomocí rádiových vln.

závěr

V tomto článku bylo považováno za termín „myeloidní leukémie.“ Co je to, teď víte. Příznivý výsledek je možné, když celý průběh léčby počátečních stadiích onemocnění. Terminál fáze zahrnuje pouze paliativní léčbu. Pozdní stadium a maligní onemocnění vede k úmrtí pacientů.