Informace o Nukleotidy

Molekula DNA a tiché geny

Celý živý svět se skládá z buněk. Zvířata, ryby, ptáky, rostliny, houby, mikroorganismy, všichni lidé sami jsou složeny z buněk. Vně buňky není život. Buňky ze všech živých organismů mají podobnou strukturu, chemické složení, metabolismus, všechny buňky množí dělením. Jedná se o velmi komplexní struktura, téměř celý komplex, kde 1 sekunda desetitisíce reakcí. Bohužel, nemůžeme kontrolovat soukromí našich jednotlivých buněk. Zde jsou vyňati, které jsme teprve na začátku je třeba překonat. Ten člověk ve svém životě řídí důvodu, a buňky, ze kterých je žít podle svých vlastních pravidel, které se ne vždy shodují s naší touhy. Ale je velmi pravděpodobné, že v blízké budoucnosti budeme schopni najít společnou řeč s nimi dohodnout o něco důležitého pro nás i pro ně.

Ve středu jádra buněk, umístěných ve kterém jsou stočeny do dvoušroubovice Watson-Crick unikátní ve struktuře a funkci molekuly DNA. Všechny molekuly DNA je rozdělen do malých segmentech nazývaných geny. To je základní jednotkou dědičných vlastností, které určují náš vzhled, pohlaví, intelektuální kapacitu, délku života a na vrcholu, že nám širokou škálu geneticky podmíněných abnormalit, včetně onkologické povahy.

DNA molekuly jsou pevně zabaleny do obalového proteinu a tvoří konglomerátů se nazývají chromosomy. V somatických buněk člověka, který je v buňkách svého těla, je diploidní, nebo dvojité sady chromozómů. Jsou 46 kusů, nebo 23 párů. Každý pár obsahuje naprosto identickou sadu informací. Když buňka rozdělí páry chromozomů oddělí a každá buňka dostane kompletní soubor informací. Následně je obnoven diploidní počet chromozomů. Lidské zárodečné buňky obsahují 23 chromozomů, ale v hnojení, kdy spermie a vajíčka pojistka, dvojitý sada chromozomů je obnovena. Tak tam je směs mužských a ženských dat, což je plod dostává příznaky a matky a otce.

Celek všech genů obsažených v sadu chromozomů zárodečných buněk, tzv lidského genomu. Kompletní lidský genom obsahuje asi 80.000 genů. Molekula DNA je postavena, možná ne tak složité, jak to je původní. Je reprezentována dvěma dlouhými závity. Vlákna jsou tvořeny nukleotidy. Nukleotidy - chemická sloučenina se skládá ze tří látek: dusíkatou bázi, uhlohydrát deoxyribose a kyseliny fosforečné. Aniž bychom se pouštěli do podrobností, můžeme říci, že DNA z celého organický svět tvořen pouze čtyři druhy nukleotidů. Je to čtyři písmena, čtyři znaky abecedy života: adenin (A), thymin (T), guanin (G) a cytosin (C). Jsou připojeny k sobě navzájem v řetězci polymeru stovek tisíc nanometrů, více než 3 metry dlouhý. Tato délka příze hostit více než 3 miliardy. Nukleotidů v sekvenci, která, a všechny genetické informace kódované. Tyto dva prvky jsou spojeny vodíkovými vazbami, a jsou spirálovitě obaleny kolem sebe k vytvoření hustou strukturu, ve které uložen tolik tajemství. Vědci čelí problému odhalit tato tajemství dekódovat lidský genom, tj, identifikovat všechny geny a určit jejich hodnotu. Úkol se zdálo nevyhnutelné a naléhavé, a realizace projektu „Human Genome“ začala v roce 1990.

V průběhu základního práce byla dešifrována genomů z více než 800 druhů rostlin a živočichů, včetně původců mnoha škodlivých bakterií: tuberkulóza, tyfus, žaludečních vředů, a další. Je velmi důležité, farmakologie. celá skupina nových léků pro boj s dědičné choroby související vakcín bylo vyvinuto proti jsou vytvořeny původci těchto chorob. Tyto léky jsou účinnější než dříve existovaly, protože mají selektivní účinek a je orientována pro cíle genu a proteinů. Silný pozitivní impuls získal v oblasti molekulární medicíny diagnózy genetické choroby a terapie a genetické inženýrství jsme byli svědky mimořádných událostí, z nichž nejvýznamnější je možná klonování. Klonování se zachovat a znásobit brilantní objevy přírody, a v budoucnu člověka.

Neuvěřitelné vyhlídky otevírá chovatelů. Vytvořen na základě genetiky , transgenní rostliny mohou výrazně zvýšit produktivitu plodin, zcela eliminovat ztráty z plevele a škůdců, a transgenních zvířat zasáhnout naši představivost s jeho produktivitou, odolnost proti chorobám, plodnosti.

Kriminalisté mají také technologie likvidace, která zaručuje absolutní spolehlivost ve věcech identifikaci velmi malých množství materiálu: .. kapka slin, částice vlasy, lupy, atd tisíců nevinných lidí na celém světě byly oprávněné, ale skuteční zločinci dostali potrestán na základě analýza genu. Tam byl spolehlivý mechanismus pro určení otcovství, mateřství a vztah k řešení otázek dědictví majetku, vyplývající z advokátní praxi.

Přijaté neočekávané a jedinečné výsledky, které vyžadují vážné výklad. Například výsledky porovnání lidský genom s genomem naší nejbližší příbuzný, šimpanz ukázala téměř úplnou totožnost tisíců parametrů. Prakticky jsou jen o málo větší než rozdíly mezi lidmi z různých etnických skupin. Ten člověk se ukázalo být mnohem blíže ke zvířatům, než to bylo možné představit. Taková vysoká míra vztahu dostane pařezy výzkumníky a vyžaduje, aby inovativních přístupů a řešení. Tam mohou být některé změny provedené v teorii evoluce živé hmoty.

Genetika, včetně vedoucího projektu „Human Genome> F. Collins, inspirován úspěchem, formuloval několik velkolepé předpovědi pro nejbližší budoucnost. Vzhledem k tomu, 2020 na trh by měla být vidět lék na diabetes, hypertenze, rakovina a duševní nemoci vyvinuté prostřednictvím genového inženýrství, která umožňuje přesně pracovat na poškozených buněk. Genová terapie v zárodečných buňkách, aby se zabránilo dědičné onemocnění. Do roku 2040, bude možné na archivovaných individuálního lidského genomu, a strávit katalogizaci geny zapojené do procesu stárnutí. Tím dojde ke zvýšení průměrné délky života člověka, až 120 let, a do budoucna dát mu hodně žádaný nesmrtelnost. A konečně, lidé budou moci řídit svůj vlastní vývoj. Tyto předpoklady jsou všechny se zdají fantasticky, ale to bude trvat roky, možná mnohem nižší, než ta, jejichž výzkumní pracovníci říkají, všechno to se stane realitou, a budeme jiní.

Nicméně i dnes, že molekula DNA má mnoho dalších tajemství a záhady. Počítačová analýza zvířecího genomu nám umožnila určit podíl částí molekul DNA, které provádějí různé funkce. Tady, genetici našli úžasné fakta. Ukázalo se, že u mnoha druhů, jen malá část celkové sekvence genomu kóduje proteiny. Takže osoba pouze asi 2% genomu kódující protein, 48% genomu, jsou zapojeny pouze v počáteční fázi kódování v budoucnosti na syntézu proteinů, suspendovaných a více než 50% genomu sestává z non-kódování, opakujících se sekvencí DNA, včetně, kromě toho, velká počet fragmentů reliktních virů. Při porovnání těchto dat s genomy zvířat stojí v různých fázích evolučním žebříčku, výzkumníci se potýkají s dalším paradox. Ukázalo se, že zvířata v nižším stupni vývoje podílu nekódující DNA je velmi malý. V procentech, je následující. Takže bakterie, téměř celá DNA funguje, je to 90% a jen 10%, jak to bylo k ničemu. V kvasinkách, 68% DNA je kódování, 32% non-kódování. Hlístice mají tento poměr je 24% a 76% v tomto pořadí. Organismus se stává složitější, a podíl kódujících oblastí DNA klesá, zatímco podíl matoucí informací pro nás zvyšuje. Zde, jak se zdá na první pohled by se dalo očekávat opačný výsledek. F.Krik, považována za „extra“ DNA konstrukce „smetí“, vývoj nákladů a zaplacení zbývající část dokonalosti. Nepochybný orgán vědce po mnoho let zbaveni důstojnosti zasloužila velkou část jedinečné molekuly. Nicméně, v posledních letech řada vědců neuznávají autoritu, jsme se rozhodli pohřbít myšlenku „junk DNA“ nejbližší možné řešení tajné nekódující DNA vyvolala živou diskusi v médiích genetiků. stovky článků na toto téma, navrhl mnoho zajímavých vývoj byl v písemné formě. Bylo navrženo, ochrannou úlohu nekódující DNA, které tvoří kritické množství potřebné pro spuštění určitých intracelulárních procesů, tvorbu liniemi řezu a lepidlo v alternativního sestřihu. Di Mattick, například, se domnívá, že nekódující DNA všechny - stále kóduje tzv pomocné ribonukleovou kyselinu, RNA.

Oslovili jsme problém tiché části DNA s druhou rukou. Bylo navrženo, že molekula DNA je zaznamenána a uložena, nejen genetickou informaci, ale také tak zvaný kritické informace. Důležitá data jsou spojena s událostmi, které představují skutečnou hrozbu pro existenci těla. taková technologie extrakce informace má své vlastní charakteristiky, které budou popsány níže.

Pro studii bylo vybráno běžného pivovarské kvasnice skupiny Saccharomyces. Kvasinky jsou nádherné objektový model eukaryotické buňky pro různé výzkumu v oblasti biochemie, imunologie, genetiky. Kvasinkové genetiky obrovské množství práce, a to jak teoretický a aplikovaný výzkum rozvíjí velmi rychle, to bylo provedeno. A konečně, v roce 1996, byl kompletně sekvenován genom kvasinek Saccharomyces cerevisiae, který byl základem pro průlom v molekulární systematiky kvasinek. To umožnilo přímé srovnání sekvence nukleotidů v jejich genomu. To je důvod, proč se kvasinky a byly vybrány jako předmět našeho výzkumu.

Tento druh kvasinek je zobrazena konvenční eukaryotického, tj. Které mají průměr jádra buněk 3 - 7 mm. Houby vydrží velmi nízkým teplotám a to i při zmrazení neumírá, ale jen zmrazit, válcování všechny své metabolické procesy. Dobře se cítí teplé prostředí, avšak při teplotě nad 47 stupňů jejich životní procesy jsou pozastaveny, a při teplotě 80 - 100 stupňů zemřou.

V důsledku toho, kritické podmínky teplota formy je v blízkosti 80 stupňů. Ovlivňování těchto teplot na buňky houby Saccharomyces cerevisiae, bylo zjištěno, že pro změnu nukleotidových sekvencí v tichém loci jejich DNA molekul. Agresivnější dopad za následek změny v kódující oblasti DNA a ohrozí životaschopnost malém těle.

Tak, v tiché loci DNA plísní zaznamenány informace o nepříznivých podmínek, které ohrožují život. Kromě toho se jedná o podmínky, které mu přinesl vážné poškození, ale byl schopen přežít s takovým obohacující zkušenost pro sebe. Poté, co v těchto podmínkách, houba je již vědom o katastrofální následky a přijmout veškerá opatření, aby se jim vyhnout. Totéž se děje s lidskými buňkami. Tělo také zahrnuje buňky, které mají určitý stupeň volnosti a autonomie. Oni také zaznamenávat důležité informace a také snaží se ho využít jako ohrožující jejich buněčné životních situací. Kritické informace v buňkách, se zaznamená jako v mozku, je zaznamenán v pocitů. Každý pocit, ať už vizuální obrazy spojené s lidmi, budov, terénu, kde tyto proběhla téměř vedlo k tragédii, události, cítit chuť, vnitřní pocity, jako je bolest, zvuku a samozřejmě je psáno v molekulách DNA. Ten člověk přežil, informace se zaznamenávají a buňky se domnívají, že by se v takové situaci, že je tato informace mu pomůže znovu přežít. DNA molekuly jsou poměrně stabilní sloučeniny, a může ukládat své informace do nekonečna. Proto kritické události zaznamenané v jeho struktuře mohou být velmi, velmi stará.

Pro přehlednost se snažíme uvést příklad. Stalo se to již v dávné Persie. Persie byla založena v roce před naším letopočtem VI století. e. Byla to největší říše od Egypta až k řece Indus. V roce 332 před naším letopočtem. e. Aleksandr Makedonsky porazil armádu krále Dareia a zachytil bohaté město Persipol. Pro zoufalý odpor, dal město po dobu 3 dnů jeho vojáci k lupu. Obyvatelé žili ve strachu. Velkolepý palác, ve svém pokoji, horečně modlí mladá žena a požádala Pána o spasení. Kolem stáli ikony a hořící svíčky. Silný úder rozbije dveře se všemi zácpy a místnost praskne do mocného válečníka. Krátký boj a žena srazila, ležící v bezvědomí na podlaze. Ji znásilnil, slyšet řecký řeč, dům vyloupen a jít. Škody na ženu přežil, a mimo jiné naštěstí nebo bohužel otěhotněla. Všechny tyto pocity tom hrozném den: ikony, svíčky, řecký řeč, bolest, řev byl zaznamenán ve svých molekulách DNA. Žena bezpečně dodávány a předala veškeré informace k vašemu dítěti. Cestují v sérii několika desítek generací těchto informací, nakonec se ukázalo, že mladý muž v genech v naší době, a kupodivu v Rusku.

V každém případě mohou být požadovány tyto informace. Samozřejmě, že to bude v poptávce v situaci podobné té, která byla přijata. V době, kdy se tělo mnohem podařilo přežít a být v takové situaci, bude to mechanicky reprodukovat všechny pocity a akce, které jsou zaznamenány ve své DNA. Jestli je v kostele, kde jsou ikony a hořící svíčky, začne valit po zemi a křičel hrozbami. V tomto případě budeme říkat, že démoni nastěhovala s ním. Kdyby se najednou mluví řecky, můžeme říci, že v minulém životě žil v Řecku. Ve skutečnosti mladík nikdy nežil ani v Řecku, ani v Persii, nemá démony. Napsal v molekulách DNA kritickou informaci, která mu brání, aby v klidu a to živě pomocí psychoanalýzy Freud W může být úspěšně odstraněn.

Co můžeme říci na závěr k této problematice? Kritické informace přímo ohrožuje život tělesných buněk samotných napsaných v tiché loci molekuly DNA. U lidí, tyto informace zabírá téměř celý objem molekuly DNA, vzhledem k obrovskému dobu existence takových situacích bylo obrovské množství. Situace se často podobné, takže jsme svědky v tichém loci ve velkém počtu opakování. V průběhu času, mohou být staré záznamy vymazány jako údajů zaznamenaných v tiché loci výrazně mladší než v kódujících genů. Tedy opět potvrzuje skutečnost, že v přírodě neexistuje místo náhodě a každý jev v něm má svůj účel. A my, lidé, je třeba si uvědomit, že ne vždy je naše chování je dána z důvodu, a proto není vždy vhodné vzhledem k okolnostem.

Ielikov SL