Acetylcholin - neurotransmiter nervové excitace. Acetylcholin: funkce, výrobky, vlastnosti

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetylcholin - nervové vysílač v excitaci CNS, zakončeními parasympatických nervů a autonomní ganglia. Plní významné úkoly v životních procesů. Podobné funkce mají aminokyseliny, histamin, dopamin, serotonin, adrenalin. Acetylcholin je jedním z nejdůležitějších impulzních vysílačů v mozku. Uvažujme tuto záležitost podrobněji.

Přehled

Konec vlákna, ze kterého neurotransmiter acetylcholin přenáší, tzv cholinergických. Kromě toho jsou k dispozici speciální prvky, se kterými interaguje. Nazývají se cholinergní receptory. Tyto prvky jsou složité proteinové molekuly - nukleoproteiny. отличаются тетрамерной структурой. Acetylcholinové receptory se liší tetramerní strukturu. Jsou umístěny na vnějším povrchu plazmatické (postsynaptické) membrány. Ze své podstaty, tyto molekuly jsou heterogenní.

V experimentálních studií, a je používán pro lékařské účely protidrogové „acetylcholinu chlorid“, předložený v roztoku pro injekce. Ostatní léky na bázi této látky není k dispozici. K dispozici jsou synonyma léku: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klasifikace proteinu cholinu

Některé molekuly se nacházejí v postgangliovými cholinergními nervy. Jedná se o oblast hladkých svalů, srdce, žláz. Nazývají se m-cholinergní receptory - muskarinochuvstvitelnye. Ostatní proteiny se nacházejí v gangliových synapsí a neuromuskulárních somatických struktur. Jsou označovány jako n-cholinergní receptory - nikotinochuvstvitelnymi.

vysvětlení

Výše uvedená klasifikace je v důsledku specifičnosti reakce, ke kterým dochází, když tyto interakce biochemické systémy a acetylcholin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. To zase vysvětluje, proč některé procesy. Například, snížení tlaku, zvýšená sekrece žaludeční a jiné slinné žlázy, bradykardie, atd. A smrštění zornice. Muskarinochuvstvitelnye pod vlivem na proteiny a kontrakce kosterních svalů, a tak dále. Nikotinochuvstvitelnye po vystavení molekuly. V posledních letech vědci začali oddělovat M-cholinergní receptory v podskupině. Nejvíce studoval dnes roli a lokalizaci M1 a M2 molekul.

Specificita účinku

не избирательный элемент системы. Acetylcholin - to není součástí volebního systému. V různé míře, má vliv jak m- a n-molekuly. Muskarinopodobnoe zájem je vliv, který uplatňuje acetylcholin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Tento účinek se projevuje ve zpomalení srdeční frekvence, rozšíření cév (periferní), aktivace střevní motility a žaludku, děložního svalu, průdušky, močového měchýře, žlučníku, intenzifikaci bronchiální sekrety, pot, trávicích žláz, myositida.

zúžení zornice

Kruhové duhovka sval inervovány postgangliových vláken v okohybných nervů, začíná současně se silně sníženou obrvená. V tomto případě je uvolněný Zinn vazy. Výsledkem je křeč ubytování. Zúžení zornice, kvůli vlivu acetylcholinu, obvykle doprovázen snížením nitroočního tlaku. Tento efekt je způsoben expanzí skořepinové části v Schlemmova kanálu a na pozadí prostory fontanovyh mióza a zploštění duhovku. To zlepšuje odtok tekutiny z vnitřku očních tekutin.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. S možností ke snížení nitroočního tlaku, jako je acetylcholin, formulace na bázi jiných podobných látek používaných k léčbě glaukomu. Patří k nim zejména zahrnují cholinesteráz, cholinomimetika.

Nikotinochuvstvitelnye proteiny

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe působení acetylcholinu způsobené jeho účast v procesu přenosu signálu z preganglionic nervových vláken postganglionarnae, které jsou ve vegetativních uzlech a motorových zakončení na příčně pruhovaného svalu. Při nízkých dávkách látka působí jako vysílač fyziologického vzrušení. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Pokud je acetylcholin zvýšena, může se vyvinout přetrvávající depolarizaci synapsí v okolí. Také je zde možnost blokovat přenos excitace.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetylcholin v těle působí jako vysílač signálu v různých částech mozku. Při nízkých koncentracích může zmírnit, a velký - pomalý přenos synaptických impulsů. Změny v metabolismu může přispívat k onemocnění mozku. психотропной группы. Antagonisty, které kontrastuje s acetylcholinem - psychotropními látkami skupiny. Když předávkování může dojít k porušení vyšších nervových funkcí (halucinogenní účinky atd).

Syntéza acetylcholinu

To se vyskytuje v cytoplasmě nervových zakončení. Zásoby látka nachází v presynaptických zakončení ve formě bublin. Výskyt akčního potenciálu vede k uvolnění acetylcholinu od několika set „kapsle“ v synaptické štěrbině. Látky uvolňované z váčků se váží na postsynaptické membráně se specifickými molekulami. Tím se zvyšuje její propustnost pro sodné, vápenaté a draselné ionty. Výsledkem je excitační postsynaptický potenciál. Účinek acetylcholinu je omezena jeho hydrolýzou zahrnující atsetilholiesterazy enzym.

Fyziologie nikotinové molekuly

První popis podporována intracelulární vybití elektrických potenciálů. Nikotinové receptory se stal jedním z prvních, který byl schopen zaznamenat proudy tekoucí přes jeden kanál. V otevřeném stavu může procházet skrz ionty K + a Na +, v menší míře pak dvojmocných kationtů. V tomto případě je kanál vodivost vyjádřené v konstantní hodnotě. Trvání otevřeném stavu, však působí vlastnosti závislé na potenciálu napětí na receptor. Kromě toho je tento stabilizovaný při přechodu z depolarizace membrány hyperpolarizaci. Kromě toho, že je jev desensetizatsii. To nastane po delším používání acetylcholinu a jiných antagonistů, které snižují citlivost receptoru a zvýšení doby otevřeného stavu kanálu.

elektrická stimulace

Dihydro-β-eritroidin bloky nikotinových receptorů v mozku a nervových ganglií na rozvoj cholinergní reakce. Jsou také charakterizovány vysokou afinitou afinitou s značeného tritiem nikotinu. Citlivé αBGT nervové receptory v hipokampu mají nízkou náchylnost acetylcholinu, na rozdíl od αBGT-necitlivé prvků. Recyklace a selektivní kompetitivní antagonista prvních kroků metillikakonitin.

Určité deriváty anabeziina vyvolat selektivní aktivační účinek na skupiny αBGT-receptory. Vodivost iontového kanálu je dostatečně vysoká. Tyto receptory se liší jedinečné vlastnosti, v závislosti na napětí. Obschekletochny proud s pomocí Depolarizace hodnot e. potenciál což ukazuje na redukci iontů procházet kanály.

Tento jev je tak regulován obsah Mg2 + prvků řešení. To, tato skupina se liší od svalové buněčnými receptory. Ta nejsou podrobeny žádné změny v proudu iontů pro nastavení hodnoty membránového potenciálu. Tak N-methyl-D-aspartátových receptorů, který má relativní permeabilitu Ca2 + pro elementy, ukazuje opačná situace. Se zvyšující se kapacita hyperpolarizační zvýšit obsah hodnot a Mg2 + ionty, iontového proudu je blokována.

Vlastnosti molekuly muskarinové

receptory M-cholinergní patří do třídy serpentivnyh. Přenášejí impulsy přes heterotrimerních G-proteinů. Skupina muskarinového receptoru byl identifikován v důsledku jejich vlastnosti spojit alkaloid muskarinovým. Nepřímo, tyto molekuly byly popsány na počátku 20. století, ve studiu účinků kurare. Přímý vyšetření této skupiny začala v roce 20-30 let. stejný století po identifikaci sloučeniny jako neurotransmiteru acetylcholinu, který dodává impuls v neuromuskulárních synapsích. M proteiny jsou aktivovány vlivem muskarinovým a blokovány atropinem, n-aktivované molekuly pod vlivem nikotinu a zablokovány kurare.

Poté, co byly zjištěny velké množství subtypů u obou skupin receptorů. Neuromuskulární synapse pouze nikotinu molekulu. Muskarinové receptory se nacházejí v buňkách žláz a svalů, jakož i - s n-holinoretseptorami - v neuronech CNS a nervové ganglia.

funkce

Muskarinové receptory mají celou řadu různých vlastností. Za prvé, že se nacházejí v autonomní ganglia a odchýlení se od nich postganglioznyh vlákna, navržených pro cílové orgány. To ukazuje na receptory podílející se na vysílání a parasympatických modulační efekty. Ty zahrnují, například, zahrnovat kontrakci hladkého svalstva, vazodilatace, zvýšení sekrece žláz, snížení srdeční frekvence. CNS Cholinergní vlákna, které jsou přítomny v kompozici interneuronů a muskarinových synapse se soustřeďuje zejména v mozkové kůře, hipokampu, kmeni, striatum. V ostatních oblastech, které se nacházejí v menších počtech. Centrální m-cholinergní receptory vliv na regulaci spánku, paměť, učení a pozornosti.