Trigeminální kód a funkční jednotka genetického kódu

Prvními obyvateli této planety, je pravděpodobné, že mají velmi malou životnost. Evoluční směr všeho živého děje na prodloužení života organismu pro úspěšnou adaptaci na podmínky v oblasti životního prostředí, rozvoj mechanismů adaptace a možností přenosu zkušeností dalších generací. Vytvořit organické molekuly podle plánu umožnila život na Zemi uchytit a začít úspěšný rozvoj. Mechanismus ukládání a přenos genetické informace matrice transformován do systému genetického kódování, kde hlavní složkou - funkční jednotka genetického kódu.

Centrální dogma molekulární biologie

Dědičnost - je hlavní složkou biologického kontinuity života. Příroda vytvořila převodových mechanismů a reprodukci genetických informací kódující proteiny v nukleových kyselinách složení řetězce. Funkce nukleových kyselin (DNA a RNA), - ukládání informací a přenášet je do struktury proteinů. A proteiny podle metabolických reakcí provádí fenotypovou expresi těchto údajů. Genetický kód - lineární matice ukládání informace o struktuře proteinu zapisování triplety nukleotidů v řetězci nukleové kyseliny. Nejmenší funkční jednotka genetického kódu, který obsahuje informace o minimální konstrukční jednotky proteinů - trojice nukleotidů v DNA nebo RNA řetězce. informace se přenáší z DNA do mRNA a mRNA z jiných RNA a proteinových molekul.

Univerzální systém kódování

Na pochopení genetického kódu ve vědě to trvalo sto let, a její expanze - pouhých deset let. Od zavedení konceptu struktury dvoušroubovice DNA (1953, Watson a Crick) pochopí svou roli jako dědičného materiálu, a začal hledat písmeny abecedy, které jsou zaznamenány na jeho informací. Představa, že funkční jednotka genetického kódu, jeden nukleotid najednou nemohla stát kritice. Čtyři komplementární nukleotid (adein, guanin, cytosin a thymin) DNA by kódují proteiny o 21 aminokyselin. Matematiky, fyziky a biologové se aktivně podílejí na hledání kódovací systém a rychle zjištěno, že jedna aminokyselina kódující sekvenci tří nukleotidů. To znamená, že funkční jednotka genetického kódu - je triplet nukleotidů, který je zodpovědný za syntézu bílkovin aminokyseliny. Triplety (kodony) z 64, z nichž 61 - to smysl kodony (kódující aminokyseliny), a zbývající 3 - bezvýznamné. Nenesou informaci o aminokyseliny, a působí jako doraz kodonu zahájení nebo ukončení syntézy molekuly proteinu.

Triplet - funkční jednotka genetického kódu

Biopolymer molekula nukleové kyseliny se skládá z monomerů - nukleotidů. Ti, podle pořadí, vytvoření kontinuální DNA, ke kterému je informace o transkripční proces, přenášené na mRNA v souladu se čtecím rámci, kde je nejmenší hodnota kódu má triplet nukleotidů - t. čtecí rámec se pohybuje jednosměrně, a má jasný genetický kód a degeneraci jednoznačnost (redundance).

Vyhrocení a jedinečnost

Triplet informace je jednoznačné, to znamená, že poměr 1 kyseliny t -1 amino není variabilně. Aminokyselina může být kódována a několik tripletů, ale konkrétní triplet - konkrétní aminokyseliny. čtecí rámec je vždy směřuje ve stejném směru, a to vzhledem k přítomnosti tripletů, zahájení čtení a jeho dokončení. To udržuje stabilitu proteinové struktury. Další vlastností trojic - disjointness. To znamená, že nukleotid je nutně součástí tripletů, ale jen jeden.

Přirozený redundance

Degenerace (redundance) genetického kódu - jedná se o bezpečnostní rozpětí v organismu. Ten chrání buňky před škodlivými účinky mutací. Každá funkční jednotka genetického kódu mohou být substituovány 1, 2 a 3 nukleotidy v tripletu. Tak, 9 pozičních substitucí v každé trojice substitucí nukleotidů v každém 4-1 = 3 možné provedení, a v důsledku toho získáme 61 od 9 = 549 variant nahrazením nukleotidů v tripletu. To je mnohem více, než je nutné pro kódování 21 aminokyselin. Tento pereizbytochnost nebo degenerace, a za předpokladu, že biologickou existenci života a snížení na minimum chyb při čtení genetické informace.

Kodon nebo triplet?

V literatuře, triplet nukleotidů, jako funkční konglomerát nazvaný triplet nebo kodon. Jaký je rozdíl a to, zda to? Termín „kodon“ se používá v procesu přímé překladu - přenos informace z RNA na molekulu proteinu. Termín „triplet“ se používá v širším kontextu sémantického, když popisuje informace čtecí rámec s RNA i DNA.