Domov a rodinaTěhotenství

Jaký je CDF plodu: diagnóza, příčiny

Těhotenství - nádherné období v životě každé ženy - za úzkosti očekávání narození nového člověka. Každou minutu matka pečlivě naslouchá svému dítěti se těší každý jeho pohyb, zodpovědně nabízí všechny zkoušky a trpělivě čekal na výsledky. A každá žena chce slyšet, že její dítě je naprosto zdravá. Ale, bohužel, tato věta není slyšet každý rodič.

V lékařské praxi existuje celá řada typů fetálních abnormalit, které stanoví v různých trimestru těhotenství a představují vážnou otázku, nechte dítě, nebo ne rodičů. Problémy s rozvojem mohou být dvou typů: vrozených a získaných.

O odrůdy patologie

Jak již bylo zmíněno dříve, patologie jsou:

  • Vrozená.
  • Zakoupen.

Důvodem odchylky mohou být jak genetické a environmentální faktory. Vrozená objevují ve fázi koncepce, a náležité lékařské vzdělávání lékařů detekovány nejdříve načasování. Ale získal se může objevit kdykoliv plodu, diagnostikována v kterékoli fázi těhotenství.

Vrozené vady a jejich odrůdy

Všechny plodu vrozené vady spojené s genetikou, doktoři nazývají trisomie. Objevují se v raných fázích vývoje plodu, a střední odchylka počtu chromozomů u dítěte. Tyto patologické stavy jsou:

  • Patau syndrom. S touto diagnózou to je problém s 13. chromozomu. Tento syndrom se projevuje různé vady, polydactyl, hluchota, idiotství a problémy s reprodukční systém. Bohužel, děti s touto diagnózou mají malou šanci na přežití až do věku jednoho roku.
  • Downův syndrom - nechvalně známé diagnóze, která po mnoho let je silná reakce veřejnosti. Děti s tímto syndromem mají specifický vzhled, který trpí demencí a růst zpoždění. Poruchy vznikají z chromozomu 21.
  • Edwardsův syndrom ve většině případů jsou fatální, pouze 10% dětí umírá před rokem. Vzhledem k patologii 18. chromozómu dětí se rodí s viditelnými vnějšími abnormalit: malá oční štěrbiny, deformovaných shell uši, malé úst.

V samostatné kategorii jsou syndromy, které jsou způsobeny problémy s pohlavními chromozomy. Jejich pořadí:

  • Klinefelter syndrom - typický pro chlapce a vyjádřil mentální retardace, neplodnost, sexuální infantilismus a nedostatek tělesné ochlupení.
  • Turnerův syndrom postihuje dívky. K dispozici je malý vzrůst, poruchy somatické systému, neplodnost a jiné poruchy reprodukčního systému.
  • Polysomy z X a Y chromozómy jsou vyjádřeny v mírném poklesu inteligence, rozvoj psychózy a schizofrenie.

Někdy lékaři diagnostikovat porušení jako polyploidie. Takové poruchy slibují plodu smrt.

Pokud je příčinou fetální genových mutací patologie, je již nelze napravit nebo opravit něco. Born, děti jsou povinni žít, a rodiče mají tendenci se jim obětoval hodně, aby jim poskytnout slušný život. Samozřejmě, že existují velké příklady lidí, kteří i při stanovení diagnózy Downův syndrom se staly známé po celém světě s jejich talent. Musíme si však uvědomit, že to je více pravděpodobné, že - šťastnou výjimku, spíše než běžné případy.

Pokud budeme mluvit o získaných CDF

Stává se to, že vrozené vady plodu diagnostikováni s geneticky zdravého dítěte. Důvodem je, že odchylky se mohou vyvíjet pod vlivem různých vnějších faktorů. Nejčastěji se nemoc se přenáší na matce během březosti zplodin, škodlivých podmínkách prostředí či nezdravého životního stylu rodičů. Taková získal patologie mohou být „hit“ absolutně každém systému v těle plodu.

Nejoblíbenější poruchy zahrnují následující onemocnění:

  • Srdeční choroby.
  • Problém přímo do vnitřních orgánů (jejich deformaci nebo dokonce částečné nebo úplné nedostatek. Například, někdy tam ledviny CDF plodu. V závislosti na závažnosti odchylky je možné situaci řešit s pomocí moderních úspěchy medicíny. Ale fetální plíce CDF často končí smrtí dítěte) stejně jako porušení do končetin a jiných částí těla. Často se v těchto situacích trpí mozek.
  • Často choroba postihuje obličejového skeletu, tvořící anatomický deformaci jeho struktury.
  • Brain hypo a hyperexcitabilitu vyjádřený v batole činnost, svalový tonus a ve svém chování. Tyto nemoci se léčí velmi dobře, a to díky moderní medicíně.

CDF bez konkrétních důvodů

Zanikající abnormality také zahrnují ty nemoci, příčin, které zůstávají záhadou lékaři:

  • Více (nejznámější případy - narození siamská dvojčata).
  • placenta odchylka (hyper a hypoplazie spojený s ní hmotnosti).
  • Multi nebo oligohydramnion plodu tekutin.
  • Patologie pupečníku (heterogenních případů variací délky k problémům s uzly a připojena, je také zjištěno, trombóza nebo cysta. - To vše může vést k úmrtí dítěte).

Kterýkoli z těchto patologií vyžaduje odpovědný přístup k monitorování plodu. Rodiče nikdy neslyšel strašlivé úsudek lékaře, v době údajného početí a těhotenství budoucího člena rodiny by měl být vyloučen na maximum svého života všechny negativní faktory, které mohou způsobit na patologii.

Co způsobuje vrozené vady plodu?

V zájmu ochrany své nenarozené dítě z těchto odchylek, je třeba nejprve zjistit, co může vyvolat poruchy na vývoj dítěte. Varování CDF ovoce zahrnuje povinné vyloučení všech možných faktorů, které způsobují genetické nebo získané změny.

  • Mezi nejčastější příčinou anomálie odchylky jsou zděděné. Je-li v rodinné anamnéze tohoto onemocnění byly zaznamenány tyto případy je nezbytné období plánování těhotenství konzultovat s lékařem a nechat vyšetřit.
  • Škodlivé okolní podmínky - častým důvodem genu a získaných mutací.
  • Během těhotenství, budoucí maminky je třeba se starat o sebe, o čemž svědčí virové a bakteriální onemocnění může být výchozím bodem pro rozvoj abnormalit.
  • Poruchy jsou často způsobeny nezdravým životním stylem, kouření, alkoholismu, a tak dále.

Význam prenatální diagnostika

Mnozí vědí, co CDF plod během těhotenství pouze po prenatální diagnostiky. Takové opatření je nezbytná pro vykonávání zdravé dítě. Tak proč taková zkouška je důležitá a jak je strávil?

Když se provádí diagnostiku fetálních vrozených vad, nejprve se stínící patologie - soubor postupů, které běží každý nastávající matka po dobu 12, 20 a 30 týdnů. Jinými slovy - to je ultrazvukové vyšetření. Smutná statistika říká, že mnozí se naučí, co je CDF plodu na ultrazvuku. Důležitou etapou testování jsou rozsáhlé krevní testy.

Kdo je ohrožen?

Odborníci identifikovat určitou skupinu žen, které mají vysoké procento rizika porodit k nezdravému dítě. Při prvním vyšetření berou krevní testy a předepíše hluboké diagnostiku možných patologií. Nejčastěji slyší diagnostiku vrozených vad plodu těhotné ženy, kteří:

  • Starší než 35 let.
  • Získat vážné léky během těhotenství.
  • Dostal se pod ozáření.
  • Již měli zkušenosti těhotenství nebo dítě se zdravotním postižením, pokud mají ve srovnání s genetických abnormalit.
  • Historie potrat, minul potrat nebo narození mrtvého plodu.

o prognóz

S absolutní přesností diagnózy nemůže žádný příslušný lékař bez potřebných lékařských prohlídek. Dokonce i poté, co obdrží stanovisko znalce jen vydávat doporučení, ale rozhodnutí zůstává s rodiči. Když anomálie, což nevyhnutelně povede k úmrtí dítěte (a v některých případech i ohrožení života matky), nabízejí k potratu. Je-li tomu tak omezen na nenápadných vnějších anomálií, pak je docela možné provést plastickou operaci v budoucnu. Diagnózy nejsou zobecnit a zcela individuální.

Správná věc až po racionální úvaze o váze po zvážení všech „výhody“ a „nevýhody“.

závěr

S menšími abnormality a mutace, se kterými dítě může žít plnohodnotný život, včasnou lékařskou péči a moderní věda dokáže divy. V žádném případě nemůže být odradit, a vždy hledat to nejlepší, plně spolehnout na odborné stanovisko lékaře.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cs.delachieve.com. Theme powered by WordPress.