Cyklické nasycené uhlovodíky: jak je jejich příprava. cykloalkany

V tomto článku se podíváme na to, cykloalkany a vlastnosti jejich struktury. Pokusme se vysvětlit charakteristické vlastnosti těchto látek na základě vlastností jejich struktury.

struktura

Chcete-li začít analyzovat strukturu uvedeného třídy organických uhlovodíků. Všechny cyklické sloučeniny se dělí na karbocyklické a heterocyklické druhů.

Druhá skupina je v uzavřené smyčce tři atomy uhlíku. Heterocyklické stejné sloučeniny jiné než uhlík ve své molekule obsahují také síru, kyslík, fosfor, dusík.

Tam rozdělení karbocyklické aromatické sloučeniny a alicyklické látky.

alicyklické látky

Patří mezi ně cykloalkany. Chemické vlastnosti a příprava těchto látek se stanoví přesně uzavřenou strukturou této třídy uhlovodíků.

Alicyklické volal ty látky, které mají jeden nebo více ne-aromatických přírodní cykly. Příprava a použití cykloalkanů se považuje, pokud jde o jejich vztahu k alicyklické sloučeniny.

klasifikace

Nejjednodušší představitelem této skupiny uhlovodíků je cyklopropan. Ve své struktuře tak tři atomy uhlíku. Zástupci homologické řady jsou nazývány, navíc a parafinů. Podle jejich chemické a fyzikální vlastnosti jsou podobné jako nasycených uhlovodíků. Molekuly obsahují jednoduché vazby vytvořené hybridní orbitaly. Cycloalkanes typ hybridizace sp3.

Celkové složení vyjádřené třídou vzorec SnN2n. Tyto sloučeniny jsou mezitřídních izomery ethylenické uhlovodíky.

Podle současného mezinárodního názvosloví substituce, s titulem zástupci třídy prefix „cyklo“ na příslušný počet atomů uhlovodíků. Tak například, přijímat cyklohexan, cyklopentan. Rational uvádí jméno nomenklatury pro počet uzavřených methylenových skupin CH2. Z tohoto důvodu bude uvedený trimethylen cyklopropan a cyklobutan - tetramethylenovou skupinu.

Z této třídy organických sloučenin, vyznačující se tím, strukturální izomerie, pokud jde o počet atomů uhlíku v kruhu, a optické izomerie.

možnosti vzdělávání

Nyní zvažovat, jak na recepci. Cykloalkany lze získat několika způsoby, v závislosti na tom, jaký druh výchozího materiálu vybraného pro chemickou přeměnu. Budeme analyzovat hlavní syntézu možnosti parafínu.

Takže, co se jim dostane? Cykloalkany tvořen cyklizací diagalogenproizvodnyh nasycených uhlovodíků. Podobně chemicky vyrobené čtyř a tříčlenný kruh. Například, cyklopropan. Uvažujme jeho příprava - cykloalkany, které jsou první zástupci homologické řady jsou vytvořeny působením kovového hořčíku nebo zinku digalogenproizvodnuyu odpovídající alkan.

A jak můžete tvořit pětičlenný a šestičlenné cyklické sloučeniny, postup jejich získávání? Cykloalkany s co největším počtem atomů uhlíku ve struktuře vytvořit dosti obtížné, neboť vzhledem k konformaci problému s cyklizaci molekuly. Tento jev je v důsledku volného otáčení C-C, což výrazně snižuje pravděpodobnost, že cyklické sloučeniny. Pro tvorbu těchto zástupců cykloalkanů, jako výchozí látky, jsou 1,2- nebo 1,3-digalogenproizvodnye odpovídající alkan.

Mezi procesu syntézy metody parafinu a také odlišit dekarboxylace dikarboxylových kyselin a jejich soli. Pěti a šestičlenné cykloalkany připravený mezimolekulární kondenzaci.

Mezi specifické metody pro jejich tvorbu zmínit reakci mezi alkeny a karbeny, obnovení okysličené deriváty tsiklosoedineny.

chemické vlastnosti

Všechny možné způsoby, jak dostat cykloalkany a jejich interakce jsou určeny zvláštností chemické struktury. Vzhledem k přítomnosti cyklické struktury, mezi hlavními vlastností chemickou reakcí vodíku cykloalkanů zvolte Spojení (hydrogenačních), jeho eliminaci (dehydratace).

Pro reakce za použití katalyzátoru, jako je platina, palladium mohou působit. Se nechá reagovat při zvýšené teplotě, jeho hodnota závisí na velikosti kruhu. Působení na cyklické uhlovodíkové molekuly UV zářením, se může nechat reagovat chlorace (přidávání chloru).

Jako u všech zástupců organických sloučenin, cykloalkan je schopen vstoupit do spalovací reakce, za vzniku oxidu uhličitého po ukončení reakce, vodní páry. Tato reakce se týká exotermické procesy od doprovázena uvolňováním dostatečnému teplu.

závěr

Parafíny jsou uzavřeny uhlovodíkové sloučeniny tvořené z digalogenproizvodnyh alkanů nebo jiných organických sloučenin. Vlastnosti jejich struktury určuje základní chemické vlastnosti, cykloalkany, jejich používání. Hlavně se používají v organické syntéze za vzniku kyslíkaté organické sloučeniny.