Biochemické studie metoda: popis, vlastnosti a výsledky. Způsob biochemické genetiky

Biochemické metody - hlavní metodou v biochemii hlavních metod diagnostiku různých onemocnění, které způsobují metabolickou poruchu. Je to právě tato metoda analýzy budou diskutovány v tomto článku.

diagnostické zařízení

Objekty biochemické diagnostické analýzy jsou:

• krve;
• moč;
• pot a jiné tělní tekutiny;
• tkanina;
• buněk.

Biochemické výzkumná metoda umožňuje stanovit enzymovou aktivitu, obsah produktů metabolismu v různých tělesných tekutinách, jakož i pro detekci porušení v metabolismu, které jsou v důsledku dědičné faktory.

příběh

Otevřená biochemická metoda A. anglický lékař Garrod na počátku dvacátého století. Studoval homogentisuria a v průběhu studie bylo zjištěno, že je vrozená metabolická nebo metabolické onemocnění může být stanovena na základě nedostatku specifických enzymů.

Různé dědičné choroby jsou způsobeny mutacemi v genech, které mění strukturu a rychlost syntézy proteinu v těle. Tato narušená sacharidů, bílkovin a lipidový metabolismus.

hlavní

Pro studium chemického složení klinickou diagnózou biologických materiálů a látek, které mohou nastat v patologii změny koncentrace, absence komponent nebo naopak výskyt jakékoliv jiné složky. Pro biochemickou analýzu určuje množství některých látek, hormonální rovnováhy, enzymy.

Zkoumané molekuly, proteiny, nukleové kyseliny a další látky, které jsou součástí živého organismu.

Výsledek

Výsledky biochemického výzkumné metody mohou být rozděleny do kvalitativní (nalezeno nebo nenalezen) a kvantitativní (jak je obsah látky v biomateriálu).

Kvalitativní metody se používají vlastnosti charakteristické pro použité látky, které se vyskytují, když určité chemické vlivy (za tepla, se přidávání činidel).

Přímá kvantitativní metoda vyšetřování je založen na stejném principu, ale nejprve určit detekci látky, a poté se měří jeho koncentraci.

Hormony, mediátory obsažené v těle ve velmi malých množstvích, a proto jejich obsah se měří pomocí biologických testovacích objektů (např., Celé tělo nebo jednotlivé experimentální zvíře). To zvyšuje studie senzitivity a specificity.

historický vývoj

Biochemické metody zlepšení získat nejpřesnější výsledky a informace o stavu metabolických procesů v těle, metabolických procesů ve specifických orgánech a buňkách. V poslední době, biologických diagnostických metod v kombinaci s dalšími výzkumnými technikami, jako je imunitní, histologické, cytologické a další. Chcete-li používat sofistikovanější metody nebo metody se běžně používají speciální vybavení.

Tam je další směr biochemické metody, která nezpůsobuje žádosti klinické diagnostice. S vývojem a uplatňování nejrychlejší a zjednodušeném způsobu, které mohou umožnit několik minut určit požadovanou posouzení biochemických parametrů.

V současné době laboratoř vybavena nejmodernějším zařízením a moderních mechanických a automatických systémů a zařízení (analyzátory), které umožňují rychle a přesně určit vhodnou míru.

Biochemické studie metod: Metoda

Měření látky v biologických tekutinách a jejich určení je vyrobena liší v mnoha ohledech. Chcete-li například definovat ukazatele jako esterázy cholesterolu mohou být stovky možností biochemických metod výzkumu. Volba metody závisí především na povaze studiu biologických tekutin.

Biochemické metody studie se používá ke stanovení jednu látku nebo indikátor jednotlivě a dynamiky. Tento ukazatel je kontrolována v určitém čase během dne, podle zvláštního zatížení v procesu onemocnění, při příjmu žádné léky.

Znaky způsobu

Nabízí biochemické metody:

• minimální množství biomateriálu;
• rychlost analýzy;
• možné opakované použití metody;
• přesnost;
• biochemická metoda může být použita v průběhu choroby;
• užívání léků nemá vliv na výsledky studie.

Biochemické metody genetiky

V genetice, nejčastěji používanou metodou pro cytogenetických studií. To vám umožní podrobně studovat strukturu chromozómu a karyotypem. Při použití této metody je možné identifikovat a monogenní dědičné onemocnění, které zahrnují mutace a polymorfismy genů a jejich konstrukcí.

Způsob biochemické genetiky je nyní široce používán najít nové formy mutantních alel v DNA. Prostřednictvím tohoto způsobu byl identifikován a popsán více než 1000 pro tento metabolických onemocnění. Většina onemocnění popsaných - jsou choroby, které jsou spojeny s defekty enzymů a jiných strukturních proteinů.

Diagnostika metabolických poruch pomocí biochemických metod se provádí ve dvou stupních.

První etapa:

• vybere podezřelé případy.

Druhá etapa:

• rafinovaný diagnózy onemocnění přesnější a složitý postup.

Novorozenci v prenatálním období pomocí biochemických metod provádí diagnózu dědičných onemocnění, která zajišťuje včasnou detekci patologie a začít léčbu v čase.

druhy metody

Biochemical Genetics technika může mít mnoho druhů. Všechny z nich jsou rozděleny do dvou skupin:

1. Biochemické metody, které jsou založeny na detekci některých biochemických výrobků. To je způsobeno změnami v akcích různých alel.
2. Způsob, který je založen na tom, aby se přímo detekovat změněných nukleových kyselin a proteinů pomocí gelové elektroforézy v kombinaci s jinými technikami, jako je hybridizace Southern, autoradiografií.

Biochemické metody pomáhá identifikovat heterozygotních nosičů různých onemocnění. Mutační procesy v lidském těle vede ke vzniku alel a chromozomálních přestaveb, které jsou špatné pro lidské zdraví.

Biochemické diagnostické metody mohou detekovat různé polymorfismy a genové mutace. Zlepšení biochemických metod a biochemické diagnostice naší doby pomáhá identifikovat a potvrdit řadu různých poruch metabolických procesů v těle.

Tento článek byl přezkoumán biochemickou analýzu.