ALS syndrom. Amyotrofické laterální sklerózy: Léčba

V roce 1869 francouzský psychiatr Charcot vyrobena přesný popis tohoto onemocnění je amyotrofická laterální skleróza.

Co je to za nemoc

S rozvojem onemocnění a degeneraci periferních neuronů centrálního nervového systému hlavní cesty. Nicméně, některé prvky jsou nahrazeny glie. Pyramidální paprsek obvykle postihuje mnohem silnější, než tomu bylo v bočních sloupků. Proto je přídomek - side. Pokud jde o periferní neurony, je velmi ovlivněna v oblasti předního rohu. To je důvod, proč je nemoc doprovázena další přídomek - amyotrofické. U stejnojmenného přesně to poukazuje na jeden z klinických příznaků onemocnění - svalové atrofie. ALS syndrom je velmi závažné onemocnění. Stojí za zmínku, že se jméno dané onemocnění Charcot, nejvíce odráží jeho charakteristické vlastnosti: příznaky pyramidového paprsku, který je v postranním sloupci, v kombinaci se svalovou atrofií.

příznaky

Dnes mnozí lidé jsou nuceni žít s touto nemocí, jako ALS syndromu. Příznaky onemocnění velmi rozmanitá. Stojí za zmínku, že společné příznaky nemoci nemá prakticky žádný. ALS se vyvíjí individuálně. V časných stádiích, existují určité náznaky, které nám umožňují určit vývoj nemoci.

1. poruch hybnosti. Pacient začne velmi často klopýtá, pokles věcí a na podzim v důsledku oslabení a částečné svalová atrofie. V některých případech, měkkých tkání stejně otupělý.
2. Porucha řeči.
3. Svalové křeče. Nejčastěji se tento jev vyskytuje v lýtkách.
4. Fascikulace - mírný záškuby svalů. Často tento jev se označuje jako „husí kůže.“ Fascikulace objeví většinou na dlaních.
5. Částečné výrazné atrofie svalových tkání nohou a rukou. Zvlášť často tyto procesy začínají v oblasti ramenního pletence: klíční kosti, lopatky a ramena.

ALS syndrom se vyvíjí v každé osoby různě. Toto onemocnění je velmi obtížné diagnostikovat v počátečních fázích. Pokud má člověk nějaké příznaky amyotrofické laterální sklerózy, ale diagnóza je potvrzena, může být pacient trpí jinou chorobou úplně.

Dalšími příznaky ALS

ALS syndrom je charakterizován postupným rozvojem. Jinými slovy, atrofie svalové tkáně a oslabení výše jsou zesíleny. Je-li člověk s obtížemi zapínal, pak nakonec to prostě nebude schopen to udělat vůbec. To platí i pro další dovednosti.

Postupně se pacient ztrácí schopnost chodit. Zpočátku to může být nutné pravidelné chodítka, a do budoucna - invalidní vozík. Kromě toho lze oslabené svaly nepodporuje hlavu pacienta ve správné poloze. To bude vždy padat na hrudi. V případě, že nemoc se bude vztahovat na všechny svaly v těle, pak se člověk může jen stěží vstát z postele na dlouhou dobu, aby se v sedě, stejně jako valit ze strany na stranu.

Pokud jde o řeč, je zde také problém. Pacient se postupně vyvíjí ALS syndrom. Příznaky tohoto onemocnění může být zcela odlišný. V počátečním stádiu se pacient začne říkat „nos“. Jeho projev je stále méně zřetelné. Výsledkem je, že to může zmizet úplně. Ačkoli mnoho pacientů si zachovávají schopnost mluvit, až do konce svého života.

další potíže

Je-li diagnóza, a nemoc - ALS syndrom, rodina pacienta by měli být připraveni na větší výzvy. Nehledě na skutečnost, že člověk je téměř úplně ztratil schopnost pohybovat se mu začínají problémy s jídlem. V některých případech může začít slinění. Tento jev také přináší mnoho obtíží, a to je velmi nebezpečné. Ve skutečnosti, v průběhu jídla může pacient polykat sliny ve velkých množstvích. V určitém okamžiku budete muset enterální výživu.

Postupně existuje celá řada poruch souvisejících s prací dýchacího ústrojí. Vzhledem k tomu respirační selhání může začít. Takové poruchy centrální nervové soustavy přinese spoustu problémů. Často pacienti mají bolesti hlavy a dušnost. Velmi často lidé s ALS trpí nočními můrami. Jsou chvíle, kdy v důsledku nedostatku kyslíku v halucinací pacienta, stejně jako pocit dezorientace.

Proč tam je amyotrofická laterální skleróza

Mnoho lékařů zvážit toto onemocnění jako degenerativní proces. Nicméně skutečné příčiny amyotrofické laterální sklerózy jsou stále neznámé. Někteří odborníci se domnívají, že nemoc je infekční onemocnění, které je způsobeno virem filtrem. ALS syndrom je relativně vzácné onemocnění, které se začíná rozvíjet u lidí asi 50 let.

Pokud jde o lékaře se značnými zkušenostmi, které jsou zvyklí rozdělit všechny organické onemocnění míchy a rozptýlit systému. Pokud jde o amyotrofickou laterální sklerózou, tady to ovlivňuje pouze motorové cestu, ale zůstávají citlivé naprosto normální. V důsledku toho již histopatologické studie byly provedeny některé změny svého původního záměru systémových lézí.

Takže to, co lze vysvětlit vývoj toho či onoho onemocnění mozku a míchy? Zdá se, že za určitých systémového onemocnění závisí na několika faktorech.

1. Zvláštní afinitu toxin nebo virus s konkrétním nervových struktur. A to je docela možné. Po toxiny mají zcela odlišné chemické vlastnosti. Kromě toho, centrální nervový systém, je zdaleka jednotné v tomto ohledu. Možná, že je to lež vyvolává amyotrofickou laterální sklerózou?
2. Také, onemocnění může nastat v důsledku specifičnosti přívodu krve do některých částí lidského nervového systému.
3. Důvodem může sloužit jako zejména lymfy v kanálu páteře a likvoobrascheniya v CNS.

Takže, proč je tam ALS syndrom? Důvody jsou stále neznámé. A vědci z celého světa jen spekulovat.

diagnóza nemoci

Ve většině případů je diagnóza amyotrofickou laterální sklerózou způsobuje některé problémy. Koneckonců, různé změny Onemocnění mozkomíšní mok, etiologie, přítomnost neyrosifiliticheskih, nejčastěji pupilární symptomů. Diagnostikovat ALS syndrom je obtížné z několika důvodů.

1. To je poměrně vzácné onemocnění.
2. Každá nemoc postihuje osoby v mnoha ohledech. V tomto případě jsou běžné příznaky nejsou tolik.
3. Prvotní příznaky ALS mohou být mírné, například mírně protáhlý řeč, neohrabanost v rukou těžkopádnosti. V těchto uvedených příznaků může být způsobeno jinými chorobami.

Nicméně, diagnóza amyotrofické laterální sklerózy, si uvědomit, že mnoho nemocí dochází selektivní poškození motorových konstrukcí. Při syndromu ALS pacienta může cítit bolest v krku, stejně jako protein-buněk disociační louh, blok na myelogram a ztráty citlivosti.

V případě, že lékař začal mít podezření, že by měl nasměrovat pacienta k neurologem. A teprve poté, že budete muset podstoupit řadu diagnostických testů.

léčení ALS

Jak již bylo zmíněno, ALS syndrom - nevyléčitelné onemocnění. Proto je svět ještě není lék na tuto nemoc. Nicméně, tam je sada nástrojů, které umožňují odstranit symptomy. Například v Evropě a ve Spojených státech používat „riluzol“ lék. Jedná se o první a jediný lék, který byl schválen. Nicméně, v naší zemi, lék ještě nebyl zaregistrován. Doporučujeme ho oficiálně doktor nemůže. Je třeba poznamenat, že tento nástroj neodstraní nemoc. Má však má vliv na délku života pacientů se syndromem ALS. Tento lék je k dispozici ve formě tablet. Vezměte to několikrát denně. Před použitím by měla pečlivě posuzovat příbalovou informaci.

Jak funguje „riluzolu“

Když je přenos nervových vzruchů se uvolňuje glutamát. Tato látka je chemický neurotransmiter v centrálním nervovém systému. Droga „Riluzol“ snižuje množství glutamátu. Studie prokázaly, že nadbytek této látky může vést k poškození neuronů v mozku a míše.

Klinické studie léku také ukázala, že ti pacienti, kteří dostávají prostředky „Riluzol“ žít mnohem déle než ostatní. Nicméně, jejich průměrná délka života se zvýšila o asi 3 měsíce (ve srovnání s těmi, kteří se placebo).

Antioxidanty proti nemoci

Vzhledem k tomu, příčiny amyotrofické laterální sklerózy dosud není nainstalován, a není tam žádný lék na nemoc. Vědci se domnívají, že lidé trpící ALS syndromem, jsou náchylnější k nežádoucím účinkům volných radikálů. V posledních letech jsme začali provádět specifické studie zaměřené na identifikaci všech efektivitu poskytované v těle v důsledku suplementace antioxidantů v prostředku. Před použitím takových léků by měla být konzultace s odborníkem.

Antioxidanty jsou samostatnou třídou živin, které pomáhají lidskému tělu, aby se zabránilo všem druhům poškození volnými radikály. Nicméně, některé doplňky, které již prošly klinických studií, bohužel, nedával očekávaný pozitivní efekt. Bohužel, některé nemoci centrálního nervového systému, vyléčit, je prostě nemožné. Jak byste chtěli objednat jakýkoliv.

souběžná léčba

Současná léčba může výrazně usnadnit život pro ty, kteří viděli ALS syndrom. Léčba tohoto onemocnění - proces dostatečně dlouho. Je proto důležité nejen pro léčbu základního onemocnění, ale také přidružené symptomy. Odborníci se domnívají, že umožňuje celkovou relaxaci, alespoň dočasně zapomenout na strach a úzkost zmírnit.

Chcete-li uvolnit svaly pacienta, je možné použít reflexní, aromaterapii a masáže. Tyto postupy normalizovat krevní oběh lymfy a krve, a také zbaví bolesti. Koneckonců, když jejich chování je stimulace endogenních analgetik a endorfinů. Avšak každý porušení centrálního nervového systému vyžaduje individuální přístup. Proto byste měli být vyšetřen specialistou před zahájením kurzu postupů.

na závěr

K dnešnímu dni existuje mnoho nevyléčitelné nemoci. Je na takové obavy a ALS syndromu. Pacienti foto amyotrofická laterální skleróza prostě ponořil do šoku. Tito lidé klesl mnoho utrpení, ale navzdory všemu, žijí. Samozřejmě, že se zcela zbavit nemoci není možné, ale existuje mnoho způsobů, jak eliminovat některé z příznaků. Hlavní věc, mít na paměti, že osoby trpící syndromem ALS, kteří potřebují pomoc a stálým dohledem. Pokud nemáte ty správné dovednosti, můžete požádat o pomoc od ostatních odborníků a fyzioterapeuty.